Réactions asymétriques catalytiques en chimie organique

Cette séance de cours porte sur les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en se concentrant sur les chapitres 4.2 et 4.3. Il traite de la réaction directe catalytique de Mannich catalysée par la proline, de l'amination des aldéhydes et des cétones et de l'approche inversée de l'activation de l'iminium avec le carboxylate pour la cyclopropanation. Les mécanismes de diverses réactions, comme la réaction Eder-Sauer-Wiechert-Hajos-Parrish et la réaction Mannich, sont expliqués en détail. De plus, il explore l'utilisation de dérivés proline et d'autres catalyseurs comme l'échafaudage binaphthyle pour une meilleure sélectivité dans la réaction de Mannich.