Époxydation énantiosélective: Époxydation sans tranchant

Cette séance de cours couvre l'époxydation énantiosélective des alcènes, en se concentrant sur la méthode d'époxydation Sharpless utilisant Ti (O'Pr) 4 comme catalyseur et un ester de tatrate optiquement actif. Le procédé implique la formation d'un complexe dimérique et conduit à un excès énantiomérique élevé dans le produit final. La séance de cours traite également de l'importance de l'absence d'un nucléophile dans la réaction, du réarrangement des molécules bifonctionnalisées et de l'ouverture des époxydes. Divers facteurs influençant la stéréochimie de la réaction sont explorés, tels que la structure du substrat, la force du catalyseur, les propriétés nucléophiles et les caractéristiques du solvant.