Publication
Highly Enantioselective Aza Morita-Baylis-Hillman Reaction Catalyzed by Bifunctional beta -Isocupreidine Derivatives
Résumé
The aza-MBH reaction of imines, e.g., I, and beta -naphthyl acrylate in the presence of C-6' modified beta -isocupreidine deriv. (0.1 equiv) and beta -naphthol (0.1 equiv) afforded the corresponding (3S)-aza-MBH adducts, e.g., II, in high yield and excellent enantiomeric excess. These catalytic conditions allowed the aliph. imines to be employed for the first time as electrophilic partners of the aza-MBH reaction. The coexistence of two H-bond donors with different acidic strengths was found to be crucial for the obsd. high enantioselectivity. [on SciFinder (R)]
Source officielle
À propos de ce résultat
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.