Approach towards the total synthesis of cyclopeptide alkaloids

Jieping Zhu
1998
Article

Résumé

Macrocylization via formation of the aryl-alkyl ether bond was a key step in a model synthesis of 14-membered cyclopeptide alkaloids. A new chemoenzymic synthesis of chiral 2-amino-1-arylethanol was developed in the course of this study. [on SciFinder (R)]

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/record/158178?ln=fr

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Approach towards the total synthesis of cyclopeptide alkaloids

Editing Tetrasubstituted Carbon: Dual C–O Bond Functionalization of Tertiary Alcohols Enabled by Palladium-Based Dyotropic Rearrangement

Synthesis and Applications of Ynimines and Enantioselective Total Synthesis of Artatrovirenol A

Photochemical Alkynylations with Hypervalent Iodine Reagents

Synthesis and Applications of Ynimines and Enantioselective Total Synthesis of Artatrovirenol A

Photochemical Alkynylations with Hypervalent Iodine Reagents

Editing Tetrasubstituted Carbon: Dual C–O Bond Functionalization of Tertiary Alcohols Enabled by Palladium-Based Dyotropic Rearrangement