Conduction aphasiaConduction aphasia, also called associative aphasia, is an uncommon form of difficulty in speaking (aphasia). It is caused by damage to the parietal lobe of the brain. An acquired language disorder, it is characterised by intact auditory comprehension, coherent (yet paraphasic) speech production, but poor speech repetition. Affected people are fully capable of understanding what they are hearing, but fail to encode phonological information for production.
Bloc atrio-ventriculaireUn bloc atrio-ventriculaire, ou anciennement bloc auriculo-ventriculaire, (BAV) est un défaut de transmission de l'influx électrique (ralentissement ou interruption) entre les oreillettes et les ventricules du cœur. Il fait partie des troubles de la conduction cardiaque. Il peut se manifester par un cœur lent (bradycardie), pouvant être responsable d'un malaise, voire d'une syncope. vignette|upright=1.4|Vidéo avec sous-titres La synchronisation des contractions oreillettes-ventricules est sous commande électrique.
PéricarditeUne est une inflammation du péricarde, le sac fibro-séreux translucide qui entoure le cœur. Elle peut s'accompagner ou non d'un épanchement péricardique et en cas de fibrose et calcifications (avec alors épaississement du péricarde) évoluer vers une péricardite constrictive qui gêne le fonctionnement du cœur (insuffisance cardiaque droite, qui aura aussi des effets négatifs collatéraux sur le foie). Elle est dite « chronique » si elle n'a pas disparu après 6 mois.
CostochondritisCostochondritis, also known as chest wall pain syndrome or costosternal syndrome, is a benign inflammation of the upper costochondral (rib to cartilage) and sternocostal (cartilage to sternum) joints. 90% of patients are affected in multiple ribs on a single side, typically at the 2nd to 5th ribs. Chest pain, the primary symptom of costochondritis, is considered a symptom of a medical emergency, making costochondritis a common presentation in the emergency department.
Tétralogie de FallotLa tétralogie de Fallot est la plus fréquente des cardiopathies congénitales cyanogènes. Elle représente près de 8 % de l'ensemble des cardiopathies congénitales. Son nom est associé à Étienne-Louis Arthur Fallot qui l'a décrite en 1888. Aujourd'hui, le diagnostic de cette malformation est possible avant même la naissance grâce à l'échographie fœtale. Dans la grande majorité des cas, le traitement, toujours chirurgical, est possible dès la première année de vie et consiste d'emblée en une « réparation complète » de la malformation.
Torsades de pointeLes torsades de pointe (ou de pointes, les deux orthographes étant employées) sont un phénomène identifié sur l'électrocardiogramme à type de trouble du rythme ventriculaire secondaire à un trouble de la repolarisation ventriculaire (repolarisation retardée ou allongée : QT long). Il existe deux types de torsades de pointe : les torsades à QT long et les tachycardies ventriculaires polymorphes à QT intercritique normal avec aspect de torsade.
