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Charge reorganization energies (k) of inter-ring carbon-carbon (IRCC) bond connected conjugated polycyclics are shown to exhibit an electric-field-driven anisotropic character. An external electric field parallel to the IRCC linker(s) reduces k while the field vertical to the molecular plane does the opposite. This anisotropic character can be modulated by introducing inter-ring noncovalent locks into appropriate sites.
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