Liaison carbone-hydrogèneLa liaison C-H est une liaison chimique entre un atome de carbone et un atome d'hydrogène, qu'on trouve principalement dans les composés organiques. Les liaisons C-H ont une longueur de liaison de 1.09 Å et une énergie de liaison autour de 413 kJ/mol (voir tableau). En utilisant l'échelle de Pauling, la différence d'électronégativité entre les deux atomes est de 0.4. Cette valeur plutôt faible est le signe d'une liaison covalente. Les composés qui contiennent uniquement des liaisons C-H et C-C sont: les alcanes, les alcènes, les alcynes et les composés aromatiques.
Liaison covalente de coordinationupright=1.5|vignette|Exemple de liaison covalente de coordination dans l'ion ammonium. Une liaison covalente de coordination (anciennement connue sous le nom de liaison dative, maintenant obsolète) est une description de la liaison covalente entre deux atomes pour lesquels les deux électrons partagés dans la liaison proviennent du même atome. La distinction par rapport à une liaison covalente ordinaire est artificielle, mais la terminologie est fréquente dans les manuels, et tout particulièrement ceux traitant des composés de coordination.
Nonacarbonyle de diferLe nonacarbonyle de difer, également appelé difer nonacarbonyle par anglicisme, est un composé chimique de formule . Il s'agit d'un carbonyle de métal constitué de neuf groupes carbonyle CO et de deux centres fer Fe. Il se présente sous la forme d'un solide orange non volatil, ce qui en diminue la dangerosité par rapport au pentacarbonyle de fer , et pratiquement insoluble dans les solvants usuels. Il constitue également une source de fer plus réactive que le .
Polysulfure de phénylèneLe poly(sulfure de phénylène) (PPS, de l'anglais « polyphenylene sulfide ») est un polymère semi-cristallin thermostable. Ce matériau hautes performances, de coût élevé, a été mis sur le marché en 1973 (nom commercial Ryton de Phillips Petroleum Co.). Le point de fusion (Tf) est, comme la température de transition vitreuse (Tg), une grandeur physique qui caractérise la tenue en température. Le point de fusion de ce thioéther aromatique est de , supérieur à celui du fluoropolymère ETFE ().
