Publication
Selective syntheses with organometallics. 7. (Z)-2-Ethoxyvinyllithium: a remarkably stable and synthetically useful 1,2-counterpolarized species
1978
Article
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Résumé
(Z)-EtOCH:CHLi (I) reacts with carbonyl compds. as an acetaldehyde anion equiv. The exceptional stability of I is attributed mainly to an intramol. solvation mechanism. That the cis disposition of the Li and O atoms about the double bond, requisite of the intramol. solvation mechanism, is preferred even to halogen-metal exchange is illustrated in the formation of (E)-EtOCH:CBrLi from (E)-EtOCH:CHBr. [on SciFinder (R)]
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Proximité ontologique
Concepts associés (21)
Liaison double
redresse=1.75|vignette|Liaisons doubles (en bleu) dans l'acétaldéhyde, l'acétone, l'acétate de méthyle, la , l'oxime d'acétone et le propylène. En chimie, une liaison double est une liaison entre éléments chimiques impliquant quatre électrons de valence au lieu de deux pour une liaison covalente simple. Il existe un grand nombre de liaisons doubles possibles, la plus commune étant sans doute celle entre deux atomes de carbone, notée , qu'on trouve dans les alcènes et de nombreuses molécules biologiques tels que des acides gras insaturés et leurs dérivés.
Metal–halogen exchange
In organometallic chemistry, metal–halogen exchange is a fundamental reaction that converts an organic halide into an organometallic product. The reaction commonly involves the use of electropositive metals (Li, Na, Mg) and organochlorides, bromides, and iodides. Particularly well-developed is the use of metal–halogen exchange for the preparation of organolithium compounds. Two kinds of lithium–halogen exchange can be considered: reactions involving organolithium compounds and reactions involving lithium metal.
Chimie organométallique
La chimie organométallique est l'étude des composés chimiques contenant une liaison covalente entre un métal et un atome de carbone situé dans un groupe organique. Elle combine des aspects de la chimie organique et de la chimie inorganique. 1827 Le sel de Zeise, nommé en l'honneur de William Christopher Zeise, est le premier complexe oléfines/platine. 1863 Charles Friedel et James Crafts préparent un organochlorosilane. 1890 Ludwig Mond découvre le carbonyle de nickel. 1899 Introduction de la réaction de Grignard.
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