Publication

Enantioselective C-C bond activation of allenyl cyclobutanes: access to cyclohexenones with quaternary stereogenic centers

Nicolai Cramer
2008
Article

Résumé

Chiral rhodium(I) complexes activate allenyl tert-cyclobutanols efficiently through enantioselective insertion into a C-C œÉ bond of the cyclobutane. Ring expansion by this method produced cyclohexenones with quaternary stereogenic centers with excellent enantioselectivity. The catalyst loading can be decreased to just 0.1 mol% in rhodium.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/record/168131?ln=fr

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A general and robust Ni-based nanocatalyst for selective hydrogenation reactions at low temperature and pressure

Developing the Catalytic Applications of 1,3,2-Diazaphospholenes

Asymmetric (CpRh)-Rh-x(III)-Catalyzed Acrylic Acid C-H Functionalization with Allenes Provides Chiral gamma-Lactones

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