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Explore la base génétique du syndrome de Prader-Villy et sa comparaison avec le syndrome d'Angelman, en mettant l'accent sur les modèles de méthylation de l'ADN et les anomalies chromosomiques.
Explore la structure et la fonction de l'ATP synthase dans la production d'ATP mitochondriale et se transforme en métabolisme du glucose et en structure nucléotidique.
Couvre l'historique et les mécanismes des outils et des diagnostics basés sur le CRISPR, y compris les concepts avancés comme le test de détection SHERLOCK.
Explore la structure et la fonction des acides nucléiques, en se concentrant sur l'ADN et l'ARN, y compris les règles d'appariement des bases et la structure en double hélice.
Sur l'épigénétique explore comment l'expression génique est influencée par les modifications de l'ADN et de l'histone, affectant la différenciation cellulaire et le développement de la maladie.
Explore la méthylation de l'ADN, les îles CpG, les modifications des histones, les mutations EZH2, les microARN dans le cancer et les altérations génomiques dans les microARN.
Explore les changements génétiques et épigénétiques dans le cancer, y compris les mutations, les altérations chromosomiques et les méthodes de mesure à haut débit.
Explore les essais précliniques et cliniques de thérapie génique de la SMA, y compris l'efficacité chez les patients, les résultats des essais, les effets indésirables, le ciblage cellulaire et les perspectives futures.