Structural chemistry

Structural chemistry is a part of chemistry and deals with spatial structures of molecules (in the gaseous, liquid or solid state) and solids (with extended structures that cannot be subdivided into molecules). The main tasks are: The formulation of general laws for structure-property relationships; and The derivation of general rules on how the chemical and physical properties of the constituents of matter determine the resulting structures (e.g. the relationship between the electron configuration of the crystal building blocks and the symmetry of the resulting crystal lattice). For structure elucidation a range of different methods are used. One has to distinguish between methods that elucidate solely the connectivity between atoms (constitution) and such that provide precise three dimensional information such as atom coordinates, bond lengths and angles and torsional angles. The latter methods include (mainly): for the gaseous state: gas electron diffraction and microwave spectroscopy for the liquid state: NMR spectroscopy (note, obtaining precise structural information from liquids and solutions is still rather difficult compared to gases and crystalline solids) for the solid state: X-ray, electron and neutron diffraction To identify connectivity and the presence of functional groups a variety of methods of molecular spectroscopy and solid state spectroscopy can be used.

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Effet stérique

thumb|L'effet stérique d'une molécule de tri-(tert-butyl)amine rend les réactions électrophiles, comme la formation ici de cations de tetraalkylammonium, difficiles. Il est difficile pour les électrophiles de se rapprocher et d'attaquer les doublets non liants de la molécule d'azote (ici en bleu). L'effet stérique est l'ensemble des attractions et répulsions entre atomes d'une molécule liées au chevauchement des nuages des lobes orbitaux électroniques (répulsion de Pauli ou de Born) qui affecte la forme normale de la molécule ainsi que ses propriétés lors d'une réaction chimique.

Série homologue

En chimie, une série homologue est une série de composés partageant une formule générale similaire, possédant des propriétés chimiques similaires par la présence d'un même groupe fonctionnel et montrant une gradation de leurs propriétés physiques résultant d'un accroissement de leur taille moléculaire et de leur masse. Par exemple, dans la série des alcanes, l'éthane possède un point d'ébullition plus élevé que le méthane car il existe plus de forces de van der Waals (forces intermoléculaires) entre ses molécules qu'entre celles du méthane, ceci résultant de l'accroissement du nombre d'atomes constituant la molécule.

Formule structurale

Une formule structurale est une formule chimique qui apporte, au-delà de la simple composition d'un composé chimique, d'une espèce chimique ou d'un minéral, une information plus ou moins complète sur la façon dont les atomes sont reliés entre eux et disposés dans l'espace. Les groupes d'atomes formant un ensemble autonome y sont indiqués séparément, notamment en les mettant entre parenthèses, entre crochets ou entre accolades.

Identification of N-glycan positional isomers by combining IMS and vibrational fingerprinting of structurally determinant CID fragments

Thomas Rizzo, Ahmed Ben Faleh, Stephan Warnke, Priyanka Bansal

While glycans are present on the surface of cells in all living organisms and play key roles in most biological processes, their isomeric complexity makes their structural characterization challenging

ROYAL SOC CHEMISTRY2022

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Glycosylation patterns in monoclonal antibodies (mAbs) can vary significantly between different host cell types, and these differences may affect mAbs safety, efficacy, and immunogenicity. Recent stud

ROYAL SOC CHEMISTRY2021

Studies on the sp-sp intermolecular coupling reactions with the palladium water-soluble catalyst prepared in situ from palladium(II) acetate and sulfonated triphenylphosphine P(C6H4-m-SO3Na)(3) (TPPTS

1995

Composé organique

vignette|Structure générique d'un acide , classe d'acides aminés majeure en biochimie entrant notamment dans la constitution des protéines. La chaîne latérale est ici représentée par le symbole R en magenta, tandis que le est orangé. vignette| Structure et classification des aminés protéinogènes des eucaryotes. La pyrrolysine n'y figure pas car on ne la trouve que chez certaines archées méthanogènes. vignette|Structure de la gabapentine.

Substance chimique

thumb|Différentes substances chimiques de la famille des lanthanides. Une substance chimique, ou produit chimique (parfois appelée substance pure), est tout échantillon de matière de composition chimique définie et présentant des propriétés caractéristiques (couleur, odeur, densité, point de fusion), indépendamment de son origine. Il n'est pas toujours aisé de donner une définition précise d'une substance chimique. De manière générale, cette notion désigne un produit manufacturé (synthétisé) par l'Homme (n'existant pas dans la nature ou copiant des molécules existant dans la nature).

Stéréochimie

La stéréochimie, est une sous-discipline de la chimie ; elle implique l'étude de l'arrangement spatial relatif des atomes au sein des molécules. Une branche importante de la stéréochimie est l'étude des molécules chirales. Bien qu'elle se préoccupe de tous composés, la stéréochimie se rapporte surtout aux composés organiques, vu leur nombre croissant d'arrangements et de combinaisons spatiales, dépassant de loin celui des composés minéraux.