Formule structurale

Une formule structurale est une formule chimique qui apporte, au-delà de la simple composition d'un composé chimique, d'une espèce chimique ou d'un minéral, une information plus ou moins complète sur la façon dont les atomes sont reliés entre eux et disposés dans l'espace. Les groupes d'atomes formant un ensemble autonome y sont indiqués séparément, notamment en les mettant entre parenthèses, entre crochets ou entre accolades. Règles générales Construction des formules

Quand les atomes d'un composé chimique sont alignés (liés de proche en proche du premier au dernier), la formule structurale cite les symboles des atomes dans l'ordre de cet alignement. Les formules structurales HCNO, HNCO, HOCN et HONC représentent ainsi quatre composés différents, alors qu'ils partagent la même formule empirique (CHNO).
Pour des structures plus complexes, il faut séparer des groupes d'atomes en les entourant de parenthèses, de crochets ou d'accolades ((), [] ou {}). La notat

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La formule topologique est une représentation moléculaire simplifiée utilisée en chimie organique et développée par le chimiste organicien Friedrich Kekulé. Une formule topologique fait abstraction d

Formule chimique

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MSE-425: Soft matter

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ENV-202: Microbiology for engineers

Le cours "Microbiologie pour l'ingénieur" couvre les processus microbiens principaux qui ont lieu dans l'environnement et dans des systèmes de traitement. Il présente les cycles des éléments qui sont catalysés par des microorganismes et qui ont un impact important sur la planète Terre.

Multiple Effects Induced by Mo6+ Doping in BiVO4 Photoanodes

Ivan Grigioni, Charles Roger Jean Lhermitte, Nukorn Plainpan, Annalisa Polo, Kevin Sivula

Mo6+ doping increases the photoelectrochemical performance of BiVO4 photoanodes in water oxidation. Herein, the underlying mechanisms is elucidated through a systematic structural, morphological, and photoelectrochemical investigation on photoelectrodes of pure and Mo6+ doped BiVO4 prepared by a novel multistep spin-coating deposition approach, leading to multilayer flat films with high optical transparency. Transient absorption spectroscopy in the nano- to microsecond time scale reveals a longer lifetime of photogenerated holes in the doped films. Besides confirming that Mo6+ ions improve the electron transport in the material bulk, impedance spectroscopy also reveals the crucial role of the dopant on the surface properties of BiVO4 photoanodes. The presence of intra-bandgap states, acting as traps of photogenerated charge carriers in pure BiVO4, is detected through the build-up of the interfacial surface state capacitance. The limited activity of pure BiVO4 in water oxidation is largely improved upon 3 at% Mo6+ incorporation, ensuring a more efficient charge carrier transport with respect to pure BiVO4, together with the beneficial passivation of its trap surface states.

WILEY-V C H VERLAG GMBH2022

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Quantifying the Solution Structure of Metal Nanoclusters Using Small-Angle Neutron Scattering

Stefan Guldin, Zhi Luo, Francesco Stellacci, Ye Yang, Huayan Yang

Metal nanoclusters are a unique class of synthetic material, as their crystal structures can be resolved using X-ray diffraction, and their chemical formula can be precisely determinated from mass spectroscopy. However, a complete structure characterization by these two techniques is often a challenging task. Here, we utilize small-angle neutron scattering (SANS) to directly quantify the key structure parameters of a series of silver and gold nanoclusters in solution. The results not only correlate well to their crystallographic structures, but also allow the quantification of the counterions layer surrounding charged nanoclusters in solution. Furthermore, when combining with X-ray scattering, it is possible to estimate the molecular weight of both the metal core and the ligand shell of nanoclusters. This work offers an alternative characterization tool for nanoclusters without the requirement of crystallization or gas phase ionization.

WILEY-V C H VERLAG GMBH2022

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Metal-Organic Frameworks Invert Molecular Reactivity: Lewis Acidic Phosphonium Zwitterions Catalyze the Aldol-Tishchenko Reaction

Gerald Bauer, Daniele Ongari, Berend Smit, Davide Tiana, Xiangru Xu

The influence of metal-organic frameworks (MOFs) as additives is herein described for the reaction of n-alkyl aldehydes in the presence of methylvinylketone and triphenylphosphine. In the absence of a MOF, the expected Morita-Baylis-Hillman product, a beta-hydroxy enone, is observed. In the presence of MOFs with UMCM-1 and MOF-5 topologies, the reaction is selective to Aldol-Tishchenko products, the 1 and 3 n-alkylesters of 2-alkyl-1,3-diols, which is unprecedented in organocatalysis. The (3-oxo-2-butenyl) - triphenylphosphonium zwitterion, a commonly known nucleophile, is identified as the catalytic active species. This zwitterion favors nucleophilic character in solution, whereas once confined within the framework, it becomes an electrophile yielding Aldol-Tishchenko selectivity. Computational investigations reveal a structural change in the phosphonium moiety induced by the steric confinement of the framework that makes it accessible and an electrophile.

American Chemical Society2017

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