Concept
Alloprégnanolone
Concepts associés (16)
Stéroïde anabolisant
Les stéroïdes anabolisants, également connus sous le nom de stéroïdes androgéniques anabolisants ou SAA, sont une classe d'hormones stéroïdiennes liée à une hormone naturelle humaine : la testostérone. Ils augmentent la synthèse des protéines dans les cellules, entraînant une augmentation de tissus cellulaires (anabolisme), en particulier dans les muscles. Les stéroïdes anabolisants ont également des propriétés telles que le développement et l'entretien des caractéristiques masculines comme par exemple la croissance des cordes vocales et la pilosité.
Stéroïde neuroactif
vignette|Différents analogues du groupe R pour les neurostéroïdes. Un stéroïde neuroactif (ou neurostéroide) est un type de stéroïde qui altère rapidement l'excitabilité neuronale par une interaction avec les récepteurs ionotropes. De plus, ces stéroïdes peuvent exercer un effet sur l'expression génétique par les récepteurs des stéroïdes intracellulaire. Les neurosteroïdes ont une large palette d'applications cliniques, allant dans la sédation au traitement de l'épilepsie et des traumatismes crâniens.
Pregnane X receptor
In the field of molecular biology, the pregnane X receptor (PXR), also known as the steroid and xenobiotic sensing nuclear receptor (SXR) or nuclear receptor subfamily 1, group I, member 2 (NR1I2) is a protein that in humans is encoded by the NR1I2 (nuclear Receptor subfamily 1, group I, member 2) gene. PXR is a nuclear receptor whose primary function is to sense the presence of foreign toxic substances and in response up regulate the expression of proteins involved in the detoxification and clearance of these substances from the body.
Prégnénolone
La prégnénolone est un précurseur chimique naturel de l'ensemble des hormones stéroïdiennes. La prégnénolone est le précurseur des hormones stéroïdiennes naturellement synthétisées dans notre corps à partir du cholestérol. Elle est notamment le précurseur du cortisol, la synthèse se déroulera dans les glandes surrénales. La synthèse se déroule dans les mitochondries des cellules sous l'action d'enzymes spécifiques. Il y a une double oxydation, dans l'ordre : par des oxydases (molécule d'O2, cytochrome P450.
5α-Dihydroprogesterone
5α-Dihydroprogesterone (5α-DHP, allopregnanedione, or 5α-pregnane-3,20-dione) is an endogenous progestogen and neurosteroid that is synthesized from progesterone. It is also an intermediate in the synthesis of allopregnanolone and isopregnanolone from progesterone. 5α-DHP is metabolized by the aldo-keto reductases (AKRs) AKR1C1, AKR1C2, and AKR1C4 with high catalytic efficiency. AKR1C1 preferentially forms 20α-hydroxy-5α-pregnane-3-one while AKR1C2 preferentially forms allopregnanolone.
Membrane progesterone receptor
Membrane progesterone receptors (mPRs) are a group of cell surface receptors and membrane steroid receptors belonging to the progestin and adipoQ receptor (PAQR) family which bind the endogenous progestogen and neurosteroid progesterone, as well as the neurosteroid allopregnanolone. Unlike the progesterone receptor (PR), a nuclear receptor which mediates its effects via genomic mechanisms, mPRs are cell surface receptors which rapidly alter cell signaling via modulation of intracellular signaling cascades.
Progesterone (medication)
Progesterone (P4) is a medication and naturally occurring steroid hormone. It is a progestogen and is used in combination with estrogens mainly in hormone therapy for menopausal symptoms and low sex hormone levels in women. It is also used in women to support pregnancy and fertility and to treat gynecological disorders. Progesterone can be taken by mouth, vaginally, and by injection into muscle or fat, among other routes. A progesterone vaginal ring and progesterone intrauterine device used for birth control also exist in some areas of the world.
Progestatif
Un progestatif est une hormone stéroïdienne d'action similaire à la progestérone, le seul progestatif naturel. Pour être considérée comme progestative (progestogène), une molécule doit avoir les effets suivants en expérimentation chez un animal de laboratoire : effet lutéomimétique (test de Clauberg) : différenciation sécrétoire sur une muqueuse utérine correctement préparée par les œstrogènes ; effet progestogène : maintien de la gestation malgré ablation du corps jaune de l'ovaire.
Progestérone
La progestérone est une hormone stéroïdienne principalement sécrétée par les cellules du corps jaune des ovaires et le placenta. Elle est impliquée dans la grossesse (progestogène : progestatif, supporte la gestation) et l'embryogenèse de nombreuses espèces de mammifères, ainsi que dans le cycle menstruel. Dans le cycle ovarien, la progestérone inhibe les contractions rythmiques de la musculature utérine (effet tocolytique) et crée un silence utérin sans lequel toute gestation serait impossible .
5-alpha réductase
La 5-alpha réductase, ou stéroïde-5-alpha réductase, est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : Cette enzyme réduit la liaison Δ4,5 de la testostérone avec production d'androstanolone qui est également une hormone androgène, plus active encore que la testostérone. C'est un métabolite biologiquement actif, formé en premier lieu dans la prostate, les testicules, les follicules capillaires et la glande surrénale. Elle possède deux isozymes : les stéroides 5-alpha réductase 1 et 2 (SRD5A1 and SRD5A2).