Hepato-biliary diseases include liver diseases and biliary diseases. Their study is known as hepatology.
Acute hepatitis A
Acute hepatitis B
Acute hepatitis C
Acute hepatitis D – this is a superinfection with the delta-agent in a patient already infected with hepatitis B
Acute hepatitis E
Chronic viral hepatitis
Other viral hepatitis viruses may exist but their relation to the disease is not firmly established like the previous ones (hepatitis F, GB virus C, hepatitis X)
Hepatitis:
cytomegalovirus infection
herpesviral: herpes simplex infection
Toxoplasmosis
Hepatosplenic schistosomiasis
Portal hypertension in schistosomiasis
Liver disease in syphilis
Epstein–Barr virus infection
yellow fever virus infection
rubella virus infection
leptospirosis
Echinococcosis
Amoebiasis
liver abscess
autoimmune hepatitis
primary biliary cholangitis (primary biliary cirrhosis)
phlebitis of the portal vein
granulomatous hepatitis
berylliosis
sarcoidosis
nonalcoholic steatohepatitis (NASH)
This may cause fatty liver, hepatitis, fibrosis and sclerosis leading to cirrhosis and finally liver failure.
This includes mostly drug-induced hepatotoxicity, (DILI) which may generate many different patterns over liver disease, including
cholestasis
necrosis
acute hepatitis and chronic hepatitis of different forms,
cirrhosis
Effects of Acetaminophen (Tylenol)
other rare disorders like focal nodular hyperplasia, Hepatic fibrosis, peliosis hepatis and veno-occlusive disease.
Liver damage is part of Reye syndrome.
Malignant neoplasm of liver and intrahepatic bile ducts. The most frequent forms are metastatic malignant neoplasm of liver)
liver cell carcinoma
hepatocellular carcinoma
hepatoma
cholangiocarcinoma
hepatoblastoma
angiosarcoma of liver
Kupffer cell sarcoma
other sarcomas of liver
Benign neoplasm of liver include hepatic hemangiomas, hepatic adenomas, and focal nodular hyperplasia (FNH).
Chronic liver diseases like chronic hepatitis, chronic alcohol abuse or chronic toxic liver disease may cause
liver failure and hepatorenal syndrome
fibrosis and cirrhosis of liver
Cirrhosis may also occur in primary biliary cirrhosis.
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La cirrhose (du grec ancien : « roux ») est une maladie grave du foie, résultant d’agressions biochimiques répétées, le plus souvent par la consommation chronique d’alcool ou par des virus hépatotropes mais pouvant aussi résulter de l’accumulation de graisses dans le foie, de maladies auto-immunes, de déficits enzymatiques ou autres. Elle est définie selon des critères morphologiques de fibrose et de transformation de l’architecture normale du foie en nodules structurellement anormaux dont la couleur roussâtre a inspiré le nom actuel de la maladie à René Laennec.
L’Hépatite D est une maladie provoquée par un petit virus à ARN circulaire (virus de l'hépatite delta ou virus de l'hépatite D, VHD, Hepatitis delta virus, HDV). Le VHD est considéré comme un sous virus satellite, car il ne peut se propager qu’en présence d'un autre virus, notamment le virus de l'hépatite B (HBV). La transmission du VHD peut se produire soit par le biais d’une infection simultanée par le HBV (co-infection) soit par infection d'une personne déjà porteuse du virus de l'hépatite B (surinfection).
La maladie de Wilson est une maladie génétique secondaire liée à une accumulation de cuivre dans l'organisme et se manifestant par des atteintes du foie et du système nerveux. La maladie a été décrite pour la première fois par Kinnier Wilson en 1912. Le gène responsable a été identifié à la fin des années 1980. Avant les années 1950, elle était constamment mortelle. Les premiers traitements sont apparus vers cette époque, d'abord le dimercaprol, puis la pénicillamine en 1956, la trientine à la fin des années 1960.
Type C hepatic encephalopathy (HE) is a severe neuropsychiatric complication of chronic liver disease, for which the prognosis is poor in the absence of liver transplantation. Cirrhosis in type C HE leads to a toxic accumulation of ammonia in the blood, wh ...
EPFL2023
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Background & Aims: Current therapies for the treatment of alcohol-related liver disease (ALD) have proven largely ineffective. Patients relapse and the disease progresses even after liver transplantation. Altered epigenetic mechanisms are characteristic of ...
Amsterdam2024
The natural compound Cyclo Histidine-Proline (CHP) was initially discovered in the brain, but thereafter evaluated in the context of diabetes because of its hypoglycemic action. The pharmacokinetics and the toxicological profile of CHP showed it can be dos ...