Insuffisance hépatique aiguë

L’insuffisance hépatique aigüe (ou IHA), parfois appelée hépatite fulminante est une altération aiguë grave de la fonction hépatocellulaire survenant en moins de 8 semaines, et sans maladie hépatique préexistante. La définition peut cependant varier en nuances suivant les publications. L'origine peut être toxique (médicaments, champignons vénéneux) ou infectieuse (hépatites virales). Les premières conséquences sont des troubles majeurs de l'hémostase entraînant un risque hémorragique multiviscéral. Son pronostic est extrêmement sévère. Le traitement est d'abord, quand c'est possible, celui de la cause, mais il consiste dans la plupart des cas en une transplantation hépatique en urgence. L'incidence annuelle aux États-Unis est d'environ 5 cas pour un million d'habitants, la cause principale étant l'intoxication au paracétamol (un peu moins d'un cas sur deux). Les causes principales sont virales dans les pays en voie de développement et toxiques dans les pays développés. Certaines insuffisances hépatiques aiguës n'ont cependant pas de cause retrouvée et sont alors de pronostic médiocre. Hépatite virale aiguë ; Stéatose aigüe gravidique ; Hépatite auto-immune ; Syndrome de Budd-Chiari ; Syndrome de Reye Septicémie, hyperthermie importante, insuffisance cardiaque grave, donnant un tableau de « foie de choc » ; Maladie de Wilson. Alcool ; Certains médicaments, en particulier le surdosage en paracétamol, première cause aux États-Unis, ce surdosage pouvant être volontaire (tentative de suicide) ou involontaire et chronique, alors plus tardivement détectée et donc plus grave. Certains champignons: Amanita phalloides, Amanita verna, Amanita virosa, Lepiota josserandii, Lepiota brunneoincarnata, Galerina marginata ; Certaines drogues, comme la cocaïne, la MDMA (ecstasy). La période de latence est de durée variable, entre quelques heures et quelques semaines. Puis apparaît une asthénie, une anorexie, des nausées et vomissements ainsi qu'une gêne de l’hypocondre droit. Il peut exister une augmentation de la bilirubine sérique avec apparition d'un ictère.

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Publications associées (101)

Personnes associées (31)

Unités associées (13)

Concepts associés (20)

Cours associés (1)

Séances de cours associées (11)

Foie

vignette|Le foie est en rouge sur cette représentation du système digestif humain. Le foie est le plus gros organe abdominal et fait partie de l'appareil digestif sécrétant la bile et remplissant plus de vitales, notamment les trois suivantes : une fonction d'épuration, une fonction de synthèse et une fonction de stockage. Il s'agit d'une glande amphicrine permettant la synthèse de la bile (rôle exocrine) ainsi que celle de plusieurs glucides et lipides (rôle endocrine). Il joue aussi un rôle important dans l'hémostase.

Hépatite E

L’Hépatite E est une hépatite virale (inflammation du foie), due à une infection provoquée par le virus de l'hépatite E ou VHE (en anglais, hepatitis E virus ou HEV). L'infection par ce virus a été décrite pour la première fois en 1955 au cours d'une épidémie à New Delhi, en Inde. Certains épidémiologistes la présentent comme une maladie émergente Les particules virales ont un diamètre de 27 à 34 nanomètres. Elles n’ont pas d’enveloppe et contiennent un seul brin d’ARN, long d'environ contenant trois cadres de lecture.

Syndrome de Reye

Le syndrome de Reye est un syndrome potentiellement mortel qui apparaît après administration d'acide acétylsalicylique lors d'une infection virale et entraîne de nombreux effets nocifs à divers organes, en particulier le cerveau et le foie. Celui-ci doit son nom au R. Douglas Reye, qui co-publia en 1963 (avec le George Johnson) la première étude sur le syndrome, mais la maladie fut pour la première fois décrite en tant que telle en 1929.

CH-332: Medicinal chemistry

Sitting at the crossroad of organic chemistry and medicine, this course outlines how an initial hit compound transitions into a lead candidate, and ultimately a drug, in the modern drug discovery worl

Développement du foie : mésenterie ventrale et lobes hépatiques BIO-320: Morphology I

Explore le développement embryonnaire du foie, la formation de lobes hépatiques, les segments vasculaires et les implications chirurgicales.

Métabolisme mitochondrial du foie : nouveaux déterminants

Par Kristina Schoonjans se penche sur les nouveaux déterminants du métabolisme mitochondrial du foie et leur impact sur l'homéostasie métabolique et la régulation de l'énergie cellulaire.

Embryologie humaine : développement et anatomie BIO-320: Morphology I

Couvre l'importance de l'embryologie humaine pour les carrières en biologie, en médecine et en sciences de la santé, en mettant l'accent sur le développement d'organes clés et de structures anatomiques.

Anti-miR-873-5p improves alcohol-related liver disease by enhancing hepatic deacetylation via SIRT1

Kristina Schoonjans, Petar Petrov

Background & Aims: Current therapies for the treatment of alcohol-related liver disease (ALD) have proven largely ineffective. Patients relapse and the disease progresses even after liver transplantation. Altered epigenetic mechanisms are characteristic of ...

Amsterdam2024

A microbial-derived succinylated bile acid to safeguard liver health

Kristina Schoonjans, Alessia Perino, Hadrien Charles Edouard Demagny

In this issue of Cell, Nie and co-authors report that the microbe-derived bile acid (BA) 3-succinylated cholic acid protects against the progression of metabolic dysfunction-associated liver disease. Intriguingly, its protective mechanism does not involve ...

Cell Press2024

Alpha1-antitrypsin improves survival in murine abdominal sepsis model by decreasing inflammation and sequestration of free heme

Florian Maria Wurm

Background Excessive inflammation, hemolysis, and accumulation of labile heme play an essential role in the pathophysiology of multi-organ dysfunction syndrome (MODS) in sepsis. Alpha1-antitrypsin (AAT), an acute phase protein with heme binding capacity, i ...

Frontiers Media Sa2024