Examine la réglementation des produits thérapeutiques, qui couvre la classification, la fabrication, l'autorisation et la publicité, en soulignant l'importance d'une autorisation appropriée pour les médicaments.
Discute des lignes directrices réglementaires, de la détermination de la dose, de l'atténuation des risques dans les essais de FIH et des considérations relatives à l'augmentation des doses.
Examine la réglementation des produits thérapeutiques, qui couvre les exigences légales, la classification des produits, l'accès aux marchés et les règles de publicité.
