Concepts associés (25)
Hyperalgie
Hyperalgesia (ˌhaɪpərælˈdʒiːziə or -siə; 'hyper' from Greek ὑπέρ (huper, “over”), '-algesia' from Greek algos, ἄλγος (pain)) is an abnormally increased sensitivity to pain, which may be caused by damage to nociceptors or peripheral nerves and can cause hypersensitivity to stimulus. Prostaglandins E and F are largely responsible for sensitizing the nociceptors. Temporary increased sensitivity to pain also occurs as part of sickness behavior, the evolved response to infection.
Névralgie du trijumeau
La , également nommée , névralgie essentielle du trijumeau, névralgie faciale, névralgie épileptiforme (selon l’ancienne dénomination de « tic douloureux de Trousseau », correspondant à une crispation de la face sous l'effet de la douleur), est une affection connue depuis le milieu du . Elle est constituée par une atteinte du nerf trijumeau, cause fréquente de céphalées (maux de tête) aiguës paroxystiques et récidivantes. Elle entraîne des douleurs majeures, qui peuvent être très handicapantes et sources d'une détresse psychologique majeure dans les cas sévères.
Fibre nerveuse du groupe C
Les fibres nerveuses du groupe C sont une des trois classes de fibres nerveuses du système nerveux central (SNC) et du système nerveux périphérique (SNP). Les fibres du groupe C ne sont pas myélinisés, sont de faible diamètre et ont une vitesse de conductivité basse, alors que celles des groupes A et B sont myélinisés. Les fibres du groupe C incluent les fibres nerveuses postganglionnaires du système nerveux autonome (SNA) et les fibres nerveuses des racines dorsales (fibres IV). Ces fibres transmettent des informations sensorielles.
Neuromodulation (medicine)
Neuromodulation is "the alteration of nerve activity through targeted delivery of a stimulus, such as electrical stimulation or chemical agents, to specific neurological sites in the body". It is carried out to normalize – or modulate – nervous tissue function. Neuromodulation is an evolving therapy that can involve a range of electromagnetic stimuli such as a magnetic field (rTMS), an electric current, or a drug instilled directly in the subdural space (intrathecal drug delivery).
Ziconotide
Le ziconotide (SNX-111 ; Prialt), également appelé ziconotide intrathécal (ITZ) en raison de sa voie d’administration, est un analgésique atypique pour l’amélioration de la douleur sévère et chronique . Dérivé du Conus magus, un escargot conique, c'est la forme synthétique d'un peptide ω-conotoxine. Il est 1000 fois plus puissant que la morphine . En décembre 2004, la Food and Drug Administration a approuvé le ziconotide lorsqu'il est administré sous forme d'infusion dans le liquide céphalo-rachidien à l'aide d'un système de pompe intrathécale .

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