Néphropathie diabétique

Résumé

La néphropathie diabétique est une des complications les plus fréquentes et les plus redoutables du diabète sucré, qui fait craindre l'évolution vers une insuffisance rénale chronique. Elle concerne à la fois le diabète de type 1 et de type 2, mais l'évolution de la maladie est sensiblement différente dans ces deux cas : le diabète de type 1 fait redouter l'insuffisance rénale en premier lieu, alors que la néphropathie diabétique du type 2 a surtout un mauvais pronostic cardiovasculaire. Dépistage Il repose sur le dosage annuel de la microalbuminurie dans les urines des 24 heures : on mesure la masse d'albumine excrétée par les reins au cours d'une journée, qui est normalement nulle (l'albumine est la principale protéine plasmatique, elle ne passe normalement pas dans les urines) mais dont la présence témoigne d'anomalies de la filtration glomérulaire. La microalbuminurie devient pathologique à partir de 30 mg/jour, au-delà de 300 mg/j on parle de protéinurie.

Chez le d

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9phropathie_diab%C3%A9tique

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Background: Glucose is the most important metabolic substrate of the retina and maintenance of normoglycemia is an essential challenge for diabetic patients. Glycemic excursions could lead to cardiovascular disease, nephropathy, neuropathy and retinopathy. A vast body of literature exists on hyperglycemia namely in the field of diabetic retinopathy, but very little is known about the deleterious effect of hypoglycemia. Therefore, we decided to study the role of acute hypoglycemia in mouse retina.

Public Library of Science2011

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Diabetic cardiomyopathy is a complication of type 2 diabetes, with known contributions of lifestyle and genetics. We develop environmentally and genetically driven in vitro models of the condition using human-induced-pluripotent-stem-cell-derived cardiomyocytes. First, we mimic diabetic clinical chemistry to induce a phenotypic surrogate of diabetic cardiomyopathy, observing structural and functional disarray. Next, we consider genetic effects by deriving cardiomyocytes from two diabetic patients with variable disease progression. The cardiomyopathic phenotype is recapitulated in the patient-specific cells basally, with a severity dependent on their original clinical status. These models are incorporated into successive levels of a screening platform, identifying drugs that preserve cardiomyocyte phenotype in vitro during diabetic stress. In this work, we present a patient-specific induced pluripotent stem cell (iPSC) model of a complex metabolic condition, showing the power of this technique for discovery and testing of therapeutic strategies for a disease with ever-increasing clinical significance.

Elsevier BV2014

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Sera from 40 Swedish children diagnosed as having Type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus during a one year period along with 40 age and geographically matched control subjects were tested for antibodies to a Mr-64000 islet protein by immunoprecipitation of 35S-methionine-labelled rat islet amphiphilic proteins. Of the 40 diabetic patients, 29 (73%) were found to be positive whereas all 40 control subjects were negative. Samples were also tested for titres of islet cell cytoplasmic antibodies by indirect immunofluorescence on frozen sections of human pancreas. In the diabetic group, 30 of the 40 patients (75%) were positive for islet cell cytoplasmic antibodies compared with 2 of the 40 control subjects (5%). A comparison of levels of antibodies to the Mr-64000 protein with islet cell cytoplasmic antibodies revealed a weak (r s=0.46), but significant (p

Springer Verlag1988

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