Hémopathie désigne une catégorie générale de maladies du sang : les maladies affectant les composants du sang (cellules sanguines telles qu'érythrocytes, leucocytes et plaquettes), d'autres composants ( l'hémoglobine, protéines sanguines...) et celles qui affectent la production du sang ou ses mécanisme (coagulation). Le terme hémopathie est né au et est composé des racines grecques hémo = sang et de -pathie, tiré du grec pathos, « ce qu'on éprouve ». Tous ces éléments : doivent être produits en quantité normale (sans défaut ou excès de production pour quelque cause que ce soit -génétique, carentielle, physique...) ; doivent être fonctionnels (pas d'anomalies génétiques, ou d'altération de quelque origine qu'elle soit), et ; doivent avoir une durée de vie normale (pas de destruction ou consommation rapide ou excessive). L'étude de l'étiologie, le diagnostic, le traitement, le pronostic, et la prévention des maladies du sang est l'hématologie. Les spécialistes de ce domaine sont les hématologistes et l'hémothérapie désigne les thérapies des maladies du sang. On distingue : d'une part les hémopathies bénignes (par exemple par carences vitaminiques, anomalies de l'hémoglobine ou hémoglobinopathie...) dont la classification proposée reprend en grande partie ce plan ; et d'autre part les hémopathies malignes : leucémies : tumeur du sang (les cellules sanguines prolifèrent dans le sang), lymphomes : tumeur dans les organes lymphoïdes secondaires (par exemple les ganglions ou la rate) ; ainsi que dans d'autres maladies qui ne sont généralement pas considérées comme des cancers : syndrome myélodysplasique : défaut de synthèse d'un ou plusieurs des types de cellules sanguines suivantes : globules rouges, globules blancs ou plaquettes , et syndrome myéloprolifératif : excès de synthèse d'un ou plusieurs des types de cellules sanguines suivantes : globules rouges, globules blancs ou plaquettes.

À propos de ce résultat
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.
Concepts associés (20)
T-cell prolymphocytic leukemia
T-cell-prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a mature T-cell leukemia with aggressive behavior and predilection for blood, bone marrow, lymph nodes, liver, spleen, and skin involvement. T-PLL is a very rare leukemia, primarily affecting adults over the age of 30. It represents 2% of all small lymphocytic leukemias in adults. Other names include T-cell chronic lymphocytic leukemia, "knobby" type of T-cell leukemia, and T-prolymphocytic leukemia/T-cell lymphocytic leukemia.
B-cell prolymphocytic leukemia
B-cell prolymphocytic leukemia, referred to as B-PLL, is a rare blood cancer. It is a more aggressive, but still treatable, form of leukemia. Specifically, B-PLL is a prolymphocytic leukemia (PLL) that affects prolymphocytes – immature forms of B-lymphocytes and T-lymphocytes – in the peripheral blood, bone marrow, and spleen. It is an aggressive cancer that presents poor response to treatment. Mature lymphocytes are infection-fighting immune system cells.
Splénomégalie myéloïde
La splénomégalie myéloïde ou myélofibrose primitive avec métaplasie myéloïde est un syndrome myéloprolifératif caractérisé par un envahissement de la moelle osseuse par du tissu fibreux collagène. L'envahissement de la moelle osseuse par une fibrose mutilante et la néo-ostéogénèse empêche la formation normale des éléments sanguins (hématopoïèse). Il y a alors une transformation myéloïde (transformation du tissu normal lymphoïde en tissu myéloïde) de la rate et parfois du foie et des ganglions, ce qui permet la fabrication des éléments sanguins par ces organes métaplasiques.
Afficher plus

Graph Chatbot

Chattez avec Graph Search

Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.

AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.