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S'engage à identifier les cibles de médicaments, à assurer l'efficacité et à maintenir l'innocuité de la chimie médicale, y compris les tests génétiques, la chiralité, la stéréochimie, la résistance aux médicaments et les règles relatives à l'apparence des médicaments.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en mettant l'accent sur l'activation des doubles liaisons C-C et l'utilisation de catalyseurs d'or dinucléaire.
Explore les acides aminés, la chiralité, la rotation optique et l'isomérisation, soulignant l'importance de la structure et de la configuration dans les molécules biologiques.
Explore l'identification des cibles, leur efficacité et leur sécurité en chimie médicale, en mettant l'accent sur l'importance de la spécificité ciblée et de la conception des médicaments.
Explore les réactions asymétriques catalytiques, y compris l'activation allylique, la dihydroxylation, l'aminohydroxylation et la fonctionnalisation C-H, en mettant l'accent sur l'énantioselectivité et la regiosélectivité.
Couvre diverses réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, dont l'activation des acides Lewis et Brønsted, Jacobsen Urea Catalyst et Mannick Reaction.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en se concentrant sur la réalisation d'une énantiosélectivité élevée et de percées sur le terrain.
Explore les réactions énantiosélectives d'activation du C-H à l'aide de catalyseurs Cu, Rh et Ni pour la fonctionnalisation des oléfines, des alkynes et des alcènes.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, couvrant les principes, les réactions et les ligands, les classiques et la recherche actuelle.
