Réactions asymétriques catalysées par le palladium: mécanismes et applications

Cette séance de cours traite de l'addition décarboxylative asymétrique catalysée par le palladium d'acides bêta-cétoniques à des allènes substitués par des hétéroatomes. Il commence par une introduction au mécanisme réactionnel, mettant en évidence le rôle du palladium et du système de ligand dans l'atteinte d'une énantiosélectivité élevée. L'instructeur présente la première hydrofonctionnalisation asymétrique sélective des branches des amidoallènes, détaillant le nucléophile et l'électrophile impliqués dans la réaction. La séance de cours souligne l'importance des conditions de réaction, y compris la température et le temps, dans l'optimisation des rendements et de la sélectivité. Des analyses critiques de la nouveauté, de la praticité et de la durabilité de la réaction sont fournies, notant les conditions douces et la production de dioxyde de carbone en tant que sous-produit. La discussion couvre également le potentiel de post-fonctionnalisation des alcoxyallènes et les implications pour la synthèse totale. La séance de cours se termine par une séance de questions-réponses, encourageant les étudiants à s'engager avec le matériel et à explorer les subtilités des mécanismes de réaction présentés.