In the design of experiments, hypotheses are applied to experimental units in a treatment group. In comparative experiments, members of a control group receive a standard treatment, a placebo, or no treatment at all. There may be more than one treatment group, more than one control group, or both.
A placebo control group can be used to support a double-blind study, in which some subjects are given an ineffective treatment (in medical studies typically a sugar pill) to minimize differences in the experiences of subjects in the different groups; this is done in a way that ensures no participant in the experiment (subject or experimenter) knows to which group each subject belongs. In such cases, a third, non-treatment control group can be used to measure the placebo effect directly, as the difference between the responses of placebo subjects and untreated subjects, perhaps paired by age group or other factors (such as being twins).
For the conclusions drawn from the results of an experiment to have validity, it is essential that the items or patients assigned to treatment and control groups be representative of the same population. In some experiments, such as many in agriculture or psychology, this can be achieved by randomly assigning items from a common population to one of the treatment and control groups. In studies of twins involving just one treatment group and a control group, it is statistically efficient to do this random assignment separately for each pair of twins, so that one is in the treatment group and one in the control group.
In some medical studies, where it may be unethical not to treat patients who present with symptoms, controls may be given a standard treatment, rather than no treatment at all. An alternative is to select controls from a wider population, provided that this population is well-defined and that those presenting with symptoms at the clinic are representative of those in the wider population.
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vignette|Deux échantillons de vin avec, à gauche, un échantillon ayant subit une oxydation contrôlée sur moût et, à droite, le témoin. On observe une plus forte oxydation (couleur orange) dans le témoin. Dans une expérience scientifique, un témoin est un dispositif permettant d'isoler un facteur et de conclure sur l'action de ce facteur sur un phénomène physique ou biologique. Le témoin est nécessaire pour vérifier la probité de toute expérience scientifique. Dans une expérience, deux dispositifs sont mis en route.
L'étude randomisée en double aveugle, avec répartition aléatoire, randomisée ou à double insu (ou en double aveugle) est une démarche expérimentale utilisée dans de nombreuses disciplines de recherche telles que la médecine, les sciences sociales et la psychologie, les sciences naturelles telles que la physique et la biologie. En pharmacie, elle est utilisée dans le développement de nouveaux médicaments et pour évaluer l'efficacité d'une démarche ou d'un traitement.
Un essai clinique, ou étude clinique, ou encore essai thérapeutique, est une étude scientifique réalisée en thérapeutique médicale humaine pour évaluer l'efficacité et la tolérance d'une méthode diagnostique ou d'un traitement. L'objectif d'un essai n'est pas d'apporter un bénéfice thérapeutique au volontaire. Le Comité international des rédacteurs de revue médicales en donne la définition suivante : . Ces études sont souvent effectuées après des études expérimentales non-cliniques (sur des modèles animaux ou cellulaires) pour confirmer leur pertinence et leur sécurité.
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Sometimes treatment effects are absent in a subgroup of the population. For example, penicillin has no effect on severe symptoms in individuals infected by resistant Staphylococcus aureus, and codeine has no effect on pain in individuals with certain polym ...
Lippincott Williams & Wilkins2024
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