Anakinra, sold under the brand name Kineret, is a biopharmaceutical medication used to treat rheumatoid arthritis, cryopyrin-associated periodic syndromes, familial Mediterranean fever, and Still's disease. It is a recombinant and slightly modified version of the human interleukin 1 receptor antagonist protein. It is marketed by Swedish Orphan Biovitrum. Anakinra is administered by subcutaneous injection.
It is used as a second line treatment to manage symptoms of rheumatoid arthritis after treatment with a disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) has failed. It can be used in combination with some DMARDs.
It is administered subcutaneously to patients diagnosed with a cryopyrin-associated periodic syndrome, including neonatal-onset multisystem inflammatory disease.
It is used to treat Schnitzler's syndrome (off label in the US). Its response rate is such that it has been suggested that "Treatment failures should lead to reconsider the diagnosis."
Off label, it is used to treat systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA), gout, calcium pyrophosphate deposition (CPPD), Behçet's disease, ankylosing spondylitis, uveitis, and other auto-inflammatory syndromes.
In December 2021, the European Medicines Agency authorized the use of anakinra "to treat COVID-19 in adults with pneumonia requiring supplemental oxygen (low or high flow oxygen) and who are at risk of developing severe respiratory failure, as determined by blood levels of a protein called suPAR (soluble urokinase plasminogen activator receptor) of at least 6 ng per ml." In November 2022, the United States FDA approved its use under an emergency use authorization "for the treatment of COVID-19 in hospitalized adults with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure and likely to have an elevated plasma soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR)."
It was not tested in pregnant women, but appeared to be safe in animal studies.
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Les syndromes ou maladies auto-inflammatoires (« MAI ») regroupent des maladies caractérisées par une réaction excessive du système immunitaire inné à l'encontre de substances ou de tissus qui sont (normalement ou anormalement) présents dans l'organisme. Le concept médical de « maladies auto-inflammatoires » est récent (proposé et retenu dans les années 1990, avec notamment la publication en 1999 de la découverte d'un second gène impliqué dans un groupe de maladies caractérisées par des accès répétés d’inflammation sans explications classique (cancer, infection, auto-immunité).
La maladie périodique (fièvre méditerranéenne familiale - (FMF), ou encore maladie arménienne) désigne une maladie génétique autosomique récessive qui se manifeste notamment par des poussées inflammatoires survenant à intervalles variables. C'est la première maladie découverte (en 1945) et le chef de file du groupe des maladies auto-inflammatoires. Sa fréquence est la plus élevée chez les sujets originaires du pourtour méditerranéen (surtout juifs séfarades, sépharades, turcs et arméniens).
La spondylarthrite ankylosante est une spondyloarthrite (maladie inflammatoire de la colonne vertébrale) atteignant surtout le bassin (sacro-iliaque et hanches notamment) et la colonne vertébrale. Les articulations des membres et de la cage thoracique pouvant parfois également être touchées. On distingue les spondylarthrites périphériques touchant plutôt les zones qui concernent les bras, les genoux, les tendons d'Achille, etc.
Unusual, severe infections or inflammatory episodes in newborns and infants are largely unexplained and often attributed to immature immune responses. Inborn errors of immunity (IEI) are increasingly recognized as the etiology of life-threatening inflammat ...
Activation of caspase-1 and subsequent processing and secretion of the pro-inflammatory cytokine IL-1beta is triggered upon assembly of the inflammasome complex. It is generally believed that bacterial lipopolysaccharides (LPS) are activators of the inflam ...