Accumulateur nickel-cadmium

Résumé

vignette|Quelques tailles d'accumulateur Ni-Cd. Un accumulateur nickel-cadmium ou Ni-Cd est un accumulateur électrique rechargeable utilisant de l'hydroxyde de nickel et du cadmium comme électrodes. L'appellation « NiCad » est usuelle, mais erronée, puisque les symboles des éléments chimiques comprennent une ou deux lettres au plus. Accumulateurs grand public En ce qui concerne les accumulateurs grand public (appelés communément à tort piles rechargeables, et nommés accumulateurs portables dans le jargon de la directive européenne 2006/66/CE qui encadre les piles et accumulateurs en UE), la technologie Ni-Cd est aujourd'hui relativement dépassée en termes de performance. Par ailleurs, cette technologie d'accumulateurs portables est interdite dans l'Union européenne à la suite de la directive 2006/66/CE. Ces produits sont remplacés par les batteries NiMH, eux-mêmes concurrencés par les batteries Li-ion. Accumulateurs industriels En ce qui co

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/Accumulateur_nickel-cadmium

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Structural Reversibility and Nickel Particle stability in Lanthanum Iron Nickel Perovskite-Type Catalysts

Davide Ferri, Debora Foppiano, Andre Heel, Oliver Kröcher

Perovskite-type oxides have shown the ability to reversibly segregate precious metals from their structure. This reversible segregation behavior was explored for a commonly used catalyst metal, Ni, to prevent Ni sintering, which is observed on most catalyst support materials. Temperature-programmed reduction, X-ray diffraction, X-ray absorption spectroscopy, electron microscopy, and catalytic activity tests were used to follow the extent of reversible Ni segregation. LaFe1-xNixO3-delta (0

Wiley-V C H Verlag Gmbh2017

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Impact of Anion Asymmetry on Local Structure and Supercooling Behavior of Water-in-Salt Electrolytes

Corsin Battaglia, David Reber

Salts with asymmetric (fluorosulfonyl)(trifluoromethanesulfonyl)imide (FTFSI) anions have recently been shown to suppress crystallization of water-in-salt electrolytes, enabling low-temperature operation of high-voltage aqueous rechargeable batteries. To clarify the underlying mechanism for the kinetic suppression of crystallization, we investigate the local solution structures and dynamic behaviors of water-in-salt electrolytes based on the asymmetric FTFSI anion and its symmetric anion analogues by Raman spectroscopy and molecular dynamics simulations. We find that monodentate coordination of FTFSI to cations leads to high rotational mobility of the uncoordinated SO2CF3 group. We conclude that the peculiar, coordination-dependent, local dynamics in the asymmetric FTFSI anion, manifested by enhanced intramolecular bond rotation, enables the strong supercooling behavior.

AMER CHEMICAL SOC2020

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Increased nickel exsolution from LaFe0.8Ni0.2O3 perovskite-derived CO2 methanation catalysts through strontium doping

Davide Ferri

Perovskite-derived Ni catalysts offer the remarkable benefit of redox stability that allows their regeneration after deactivation through poisoning or Ni particle growth. Here, the catalytic activity of LaFe0.8Ni0.2O3 towards CO2 methanation was improved by increasing Ni reducibility and segregation to the perovskite surface through partial substitution of La by Sr (La1-xSrxFe0.8Ni0.2O3-delta, 0

ELSEVIER2020

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