La pancytopénie est un état morbide dans lequel il y a réduction des trois paramètres de l'hémogramme : l'anémie (globules rouges), la thrombopénie (plaquettes) et la leucopénie (globules blancs).
La pancytopénie apparaît en général dans le cas de maladies affectant la moelle osseuse, bien que la destruction périphérique de toutes les lignes de cellules sanguines, dans le cas d'hypersplénisme, soit une autre cause connue. Elle peut également être causée par un déficit en vitamine B12 (anémie pernicieuse par exemple), affectant la synthèse d'ADN de toutes les lignées hématologiques. Les problèmes de moelle osseuse qui provoquent la pancytopénie comprennent la myélofibrose, la leucémie et l'anémie aplasique.
Le VIH (Virus d'Immunodéficience Humaine) est une cause de plus en plus fréquente de pancytopénie. Exceptionnellement certains médicaments (antibiotiques, colchicine, médicaments pour la tension ou pour le cœur) peuvent la provoquer.
La pancytopénie peut aussi provoquer :
La pancytopénie comprend :
Les pancytopénies ont une origine soit centrale soit périphérique.
Quelques examens biologiques sont très importantes pour l’orientation initiale :
La détermination du N° des réticulocytes, presque toujours diminuée dans les pancytopénies d’origine centrale ;
Étude approfondie du frottis sanguin que contient la recherche de :
Blastes : évoqueront une leucémie aiguë ou une myélodysplasie ;
Tricholeucocytes ;
myélémie ou érythromyélémie : si quelques blastes associés, penser à une splénomégalie myéloïde chronique (SMC), surtout si anisopoïkilocytose en plus, à une irritation médullaire par métastases de tumeurs solides (surtout si érythromyélémie) ;
Dacryocytes (ou hématies en larme) = signe de myélofibrose et/ou de splénomégalie et/ou d’anémie très sévère ;
Schizocytes : associés à une macrocytose ils sont signe de carence en vit B12 ou en folates, sinon leur présence oriente vers une micro-angiopathie thrombotique.
La pancytopénie exige généralement une biopsie de moelle osseuse (BOM) pour distinguer parmi ses différentes causes.
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Le (LED) est une maladie systémique auto-immune chronique, de la famille des connectivites, c'est-à-dire touchant les organes du tissu conjonctif, qui se manifeste différemment selon les individus. L'adjectif associé est « lupique ». Contrairement à ce que l'on pourrait penser le nom de cette maladie ne vient pas de l'aspect classique des lésions dermatologiques de la région faciale en masque de loup (en lupus) vénitien (lésion érythémateuse s'étendant de la racine du nez vers les pommettes en forme d'aile de papillon) car cette maladie porte le nom de lupus depuis le Moyen Âge, alors que le masque porte ce nom seulement depuis le .
Une lymphopénie (ou lymphocytopénie) est caractérisée par un nombre de lymphocytes inférieur à la normale lors d'un hémogramme, soit moins de 1500 par mm3. Une légère lymphopénie existe naturellement dans une partie de la population, elle n’est réellement inquiétante que si elle descend sous les 1000 lymphocytes par mm3. Une lymphopénie chronique et inférieure à 500/mm3 expose au risque d'infections opportunistes. Chez le jeune enfant, le taux de lymphocytes est habituellement plus important et dépasse 2800/mm3 chez le nourrisson de moins de trois mois.
Les syndromes myélodysplasiques (SMD, plus fréquemment dits MDS pour myelodysplastic syndrome, en anciennement appelés « anémies réfractaires ») sont des maladies de la moelle osseuse ou affections clonales myéloïdes des cellules souches hématopoïétiques, qui ne sont pas des carences en molécules nécessaires à la synthèse de ces cellules. On a montré qu'une dysfonction des cellules progénitrices de l'os pouvaient induire une myélodysplasie, secondairement suivie d'une leucémie.
Hematopoietic Stem and Progenitor Cells (HSPCs) reside in their niche, a structure that regulates the balance of cellular quiescence, self-renewal and commitment towards differentiated cells. This highly plastic niche is formed by several cellular players, ...
EPFL2022
Dysfunction of the central dopaminergic system is associated with neurodegenerative disorders and mental illnesses such as Parkinson's disease and schizophrenia. Patients suffering from these diseases were reported to exhibit altered immune functions compa ...
2009
Interleukin 12 (IL-12) activates natural killer (NK) and T cells with the secondary synthesis and release of interferon-gamma (IFN-gamma) and other cytokines. IL-12-induced organ alterations are reported for mice and the pathogenetic role of IFN-gamma is i ...