Se concentre sur l'inférence à grande échelle pour la détection des points chauds QTL dans les modèles de régression clairsemée, soulignant la nécessité d'utiliser la génomique pour comprendre la variation des phénotypes et la susceptibilité à la maladie.
Explore la génétique de la couleur des cheveux, en se concentrant sur le rôle du gène MC1R dans la détermination des cheveux noirs ou roux, et la communication intercellulaire impliquée dans ce processus.
Explore l'impact de la variation réglementaire sur la médecine de précision, en se concentrant sur les SNP GWAS non codants et la variation de l'expression des gènes.
