Serum albuminSerum albumin, often referred to simply as blood albumin, is an albumin (a type of globular protein) found in vertebrate blood. Human serum albumin is encoded by the ALB gene. Other mammalian forms, such as bovine serum albumin, are chemically similar. Serum albumin is produced by the liver, occurs dissolved in blood plasma and is the most abundant blood protein in mammals. Albumin is essential for maintaining the oncotic pressure needed for proper distribution of body fluids between blood vessels and body tissues; without albumin, the high pressure in the blood vessels would force more fluids out into the tissues.
Thrombose de la veine porteLa thrombose de la veine porte (ou thrombose portale) est une maladie caractérisée par l'occlusion de la veine porte par un thrombus (caillot). Elle peut être aiguë ou chronique, et l'occlusion peut être complète ou non. Elle peut provoquer une hypertension portale. La thrombose portale est rare, l'incidence annuelle est inférieure à 1 cas pour 100 000.
Transplantation hépatiqueLa transplantation hépatique, ou greffe du foie, est une intervention chirurgicale consistant à remplacer un foie malade par un foie sain, prélevé sur un donneur. La transplantation est utilisée comme traitement pour les cirrhoses en phase terminale, les hépatites fulminantes et d'autres syndromes métaboliques ou auto-immuns particuliers touchant le foie. Le foie étant le seul organe du corps humain possédant la capacité de se régénérer, il est possible de réaliser une transplantation hépatique à partir d'un greffon prélevé chez un donneur vivant.
Syndrome de Budd-ChiariLe syndrome de Budd-Chiari, peu fréquent, résulte de l’obstruction d’au moins une des trois veines sus-hépatiques par une thrombose ou une tumeur. Il peut également être dû à une compression d'au moins une de ces veines par un kyste hydatique du foie. Le résultat est une nécrose des segments hépatiques, exception faite du premier segment se jetant directement dans la veine cave inférieure sans passer par les veines sus-hépatiques. Ce syndrome doit son nom à George Budd, un médecin britannique et à Hans Chiari, un pathologiste autrichien.
Foie cardiaqueLe foie cardiaque est le retentissement d'une insuffisance cardiaque sur le foie. Dans les formes graves, on parle alors de « foie de choc ». Lors d'une insuffisance cardiaque droite, qu'elle soit primitive ou secondaire à une insuffisance cardiaque gauche, il existe une augmentation des pressions en amont du cœur droit, c'est-à-dire, au niveau des veines caves et en particulier de la veine cave inférieure, se répercutant encore plus en amont au niveau des veines sus-hépatiques avec congestion du foie.
Shunt (medical)In medicine, a shunt is a hole or a small passage that moves, or allows movement of, fluid from one part of the body to another. The term may describe either congenital or acquired shunts; acquired shunts (sometimes referred to as iatrogenic shunts) may be either biological or mechanical. TOC Cardiac shunts may be described as right-to-left, left-to-right or bidirectional, or as systemic-to-pulmonary or pulmonary-to-systemic.
Abdominal examinationAn abdominal examination is a portion of the physical examination which a physician or nurse uses to clinically observe the abdomen of a patient for signs of disease. The physical examination typically occurs after a thorough medical history is taken, that is, after the physician asks the patient the course of their symptoms. The abdominal examination is conventionally split into four different stages: first, inspection of the patient and the visible characteristics of their abdomen.
Anasarquevignette|Anasarque chez un enfant atteint de paludisme Une anasarque est un syndrome œdémateux généralisé. Les signes cliniques sont : des œdèmes diffus ; une ascite (un épanchement dans le péritoine) ; un épanchement pleural ; un épanchement péricardique ; un hydrocèle chez l'homme. Les causes peuvent être : une carence alimentaire ou une dénutrition importante ; une insuffisance cardiaque ; une insuffisance hépatique ; une ; une thalassémie alpha ; une maladie hémolytique du nouveau-né ; un taux de sodium ou de protéines dans le sang trop bas (par exemple une hyperhydratation extracellulaire).
