Associative substitution describes a pathway by which compounds interchange ligands. The terminology is typically applied to organometallic and coordination complexes, but resembles the Sn2 mechanism in organic chemistry. The opposite pathway is dissociative substitution, being analogous to the Sn1 pathway. Intermediate pathways exist between the pure associative and pure dissociative pathways, these are called interchange mechanisms. Associative pathways are characterized by binding of the attacking nucleophile to give a discrete, detectable intermediate followed by loss of another ligand. Complexes that undergo associative substitution are either coordinatively unsaturated or contain a ligand that can change its bonding to the metal, e.g. change in hapticity or bending of a nitrogen oxide ligand (NO). In homogeneous catalysis, the associative pathway is desirable because the binding event, and hence the selectivity of the reaction, depends not only on the nature of the metal catalyst but also on the substrate. Examples of associative mechanisms are commonly found in the chemistry of 16e square planar metal complexes, e.g. Vaska's complex and tetrachloroplatinate. These compounds (MX4) bind the incoming (substituting) ligand Y to form pentacoordinate intermediates MX4Y that in a subsequent step dissociates one of their ligands. Dissociation of Y results in no detectable net reaction, but dissociation of X results in net substitution, giving the 16e complex MX3Y. The first step is typically rate determining. Thus, the entropy of activation is negative, which indicates an increase in order in the system. These reactions follow second order kinetics: the rate of the appearance of product depends on the concentration of MX4 and Y. The rate law is governed by the Eigen–Wilkins Mechanism. In many substitution reactions, well-defined intermediates are not observed, when the rate of such processes are influenced by the nature of the entering ligand, the pathway is called associative interchange, abbreviated Ia.

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Dissociative substitution
In chemistry, dissociative substitution describes a reaction pathway by which compounds interchange ligands. The term is typically applied to coordination and organometallic complexes, but resembles the SN1 mechanism in organic chemistry. This pathway can be well described by the cis effect, or the labilization of CO ligands in the cis position. The opposite pathway is associative substitution, being analogous to SN2 pathway. Pathways that are intermediate between the pure dissociative and pure associative pathways are called interchange mechanisms.
Réaction de substitution
Une réaction de substitution est une réaction organique dans laquelle un atome ou groupe d'atomes (groupe fonctionnel) d'un composé chimique est remplacé par un autre atome ou groupe d'atomes (le substituant). Cet article se concentre sur les réactions de substitution en chimie organique. On peut cependant étendre ce concept : à l'échange de ligands sur l'atome central dans un complexe ; aux réactions de titrage par substitution ; à l'échange d'un noyau atomique par un noyau de même nombre atomique, mais de masse différente.
Chimie organométallique
La chimie organométallique est l'étude des composés chimiques contenant une liaison covalente entre un métal et un atome de carbone situé dans un groupe organique. Elle combine des aspects de la chimie organique et de la chimie inorganique. 1827 Le sel de Zeise, nommé en l'honneur de William Christopher Zeise, est le premier complexe oléfines/platine. 1863 Charles Friedel et James Crafts préparent un organochlorosilane. 1890 Ludwig Mond découvre le carbonyle de nickel. 1899 Introduction de la réaction de Grignard.