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Plonge dans le mécanisme de réaction détaillé de l'hydrogénation, en mettant l'accent sur le catalyseur de Wilkinson et l'impact de la conception du ligand.
Explore les cibles médicamenteuses, en particulier les récepteurs nucléaires tels que le PPARy et le récepteur X prégnanique, et leur impact sur la signalisation endocrinienne et la pharmacocinétique des médicaments.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, couvrant les principes, les réactions et les ligands, les classiques et la recherche actuelle.
Explore les bases et les structures des récepteurs couplés aux protéines G, couvrant les schémas de signalisation, les structures, le contexte historique, le ciblage des médicaments et les progrès récents.
Explore la signalisation centrale des récepteurs nucléaires et l'impact des perturbateurs endocriniens sur le système endocrinien, y compris les effets inhibiteurs de composés comme l'eugénol sur le récepteur des œstrogènes.
Couvre la conception et l'analyse des inhibiteurs des médicaments covalents de prochaine génération, en mettant l'accent sur l'engagement ciblé et l'importance du ciblage de la cystéine.
Explore la relation entre la concentration de ligand, la liaison et l'effet, en se concentrant sur les modulateurs allostériques et les types d'antagonistes pharmacologiques.
