Êtes-vous un étudiant de l'EPFL à la recherche d'un projet de semestre?
Travaillez avec nous sur des projets en science des données et en visualisation, et déployez votre projet sous forme d'application sur Graph Search.
Concept
Cycloalcane
Résumé
En chimie organique, les cycloalcanes (ou cyclanes) sont une série de molécules contenant deux atomes d'hydrogène par carbone et arrangées en forme d'anneau. Ils font partie des composés alicycliques.
La formule générale de ce type de composé est : CH.
Les trois principaux éléments de la série :
Fichier:Cycloalcanes.svg
La méthode de nommage de l'UICPA pour ce type de composé est très simple.
Lorsque l'alcane cyclique constitue la chaîne principale, il suffit de prendre le nom de l'alcane correspondant et de le faire précéder de cyclo . Les ramifications seront ensuite ajoutées devant comme pour les alcanes non-cycliques. Exemple : 1-éthylcyclopentane
Quand l'alcane cyclique ne constitue pas la chaîne principale, il faudra le traiter de ramification. Il devra ainsi figurer devant la chaîne principale avec le préfixe cyclo- et le suffixe -yl lors de la nomenclature de la molécule. Exemple : 2-cyclopentylheptane
Les cycloalcanes (ou cyclanes) sont des hydrocarbures comportant un ou plusieurs cycles d'atomes de carbone unis par des liaisons simples. Les cycloalcanes simples, non substitués, de formule générale (CH) constituent une série homologue particulièrement intéressante, car leurs synthèses et leurs propriétés chimiques varient directement avec la taille du cycle, différant nettement en cela des alcanes correspondants CH - (CH) - CH. La tension de cycle due à l'angle entre liaisons entre atomes de carbone et l'encombrement stérique expliquent en grande partie les différences de comportement entre cyclanes et alcanes.
Quel est l'angle formé entre les liaisons entre atomes de carbone constituant un cycle à n atomes ? L'angle formé doit être au moins égal à l'angle au sommet du polygone régulier de n côtés.
Pour n = 3, cet angle est de , soit très inférieur à l'angle normal (28 ́) de deux liaisons du carbone ; il en résulte une tension du cycle qui explique sa grande instabilité.
Pour n = 4, si les atomes de carbone sont coplanaires, cet angle est de ; la tension est encore notable ; elle peut même augmenter très légèrement si le cycle subit un gauchissement.
Source officielle
À propos de ce résultat
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.