Concepts associés (16)
Alloprégnanolone
L'alloprégnanolone, 3α-hydroxy-5α-prégnane-20-one, 3α,5α-tétrahydroprogestérone ou THP, est une hormone présente dans le sang et le cerveau. Elle provient du métabolisme de la progestérone. De récentes études ont montré qu'elle exerçait un effet anxiolytique au niveau central. Cet effet est dû à la fixation de l'hormone au récepteurs GABA-A. Par conséquent, on lui associe aussi des effets anticonvulsivants, hypnotiques, sédatifs, analgésiques et anesthésiques. Un pic d'activité intervient environ une heure après un stress.
Prégnénolone
La prégnénolone est un précurseur chimique naturel de l'ensemble des hormones stéroïdiennes. La prégnénolone est le précurseur des hormones stéroïdiennes naturellement synthétisées dans notre corps à partir du cholestérol. Elle est notamment le précurseur du cortisol, la synthèse se déroulera dans les glandes surrénales. La synthèse se déroule dans les mitochondries des cellules sous l'action d'enzymes spécifiques. Il y a une double oxydation, dans l'ordre : par des oxydases (molécule d'O2, cytochrome P450.
Puberté
La puberté est une étape du développement qui est atteinte lorsque les organes de la reproduction sont fonctionnels. Chez l'humain, elle désigne la transition de l'enfance à l'adulte. Elle se signale notamment par une croissance rapide due aux hormones de croissance et le développement des caractères sexuels primaires et secondaires dû aux hormones sexuelles, avec de notables changements comportementaux notamment un besoin accru de sommeil lié à un décalage de libération de la mélatonine.
Sulfate de déhydroépiandrostérone
Le sulfate de déhydroépiandrostérone (sulfate de DHEA, SDHEA) est une hormone stéroïde produite par les glandes surrénales. Le sulfate de DHEA est un intermédiaire du métabolisme de la déhydroépiandrostérone (DHEA). Il est produit par les sulfotransférases 1A1 et 1E1 ( et respectivement), ces mêmes enzymes convertissent également l'estrone en sulfate d'estrone. Le sulfate de DHEA peut être reconverti en DHEA sous l'action de la stéroïde sulfatase (STS, ).
Progestérone
La progestérone est une hormone stéroïdienne principalement sécrétée par les cellules du corps jaune des ovaires et le placenta. Elle est impliquée dans la grossesse (progestogène : progestatif, supporte la gestation) et l'embryogenèse de nombreuses espèces de mammifères, ainsi que dans le cycle menstruel. Dans le cycle ovarien, la progestérone inhibe les contractions rythmiques de la musculature utérine (effet tocolytique) et crée un silence utérin sans lequel toute gestation serait impossible .
Déhydroépiandrostérone
La déhydroépiandrostérone (DHA ou DHEA) ou prastérone, est un androgène qui est réputé pour ses effets antivieillissement (d'où son surnom médiatique d'« hormone de jouvence »). Son efficacité est encore contestée, de nombreuses études n'ayant pas atteint de conclusion nette. Commercialisé sous forme de complément alimentaire, cette hormone est actuellement considérée comme un produit dopant par l'Agence mondiale antidopage.
Membrane progesterone receptor
Membrane progesterone receptors (mPRs) are a group of cell surface receptors and membrane steroid receptors belonging to the progestin and adipoQ receptor (PAQR) family which bind the endogenous progestogen and neurosteroid progesterone, as well as the neurosteroid allopregnanolone. Unlike the progesterone receptor (PR), a nuclear receptor which mediates its effects via genomic mechanisms, mPRs are cell surface receptors which rapidly alter cell signaling via modulation of intracellular signaling cascades.
Androstanolone
Landrostanolone, ou dihydrotestostérone (DHT), est un métabolite biologiquement actif de la testostérone, formé dans la prostate, les testicules, les follicules pileux et les glandes surrénales sous l'action d’une enzyme, la 5-α-réductase, par réduction de la liaison Δ(4,5). L’androstanolone est une hormone androgène. Elle est responsable de la différenciation des organes génitaux externes en testicules à partir de la septième semaine du développement de l'embryon humain.
5α-Dihydroprogesterone
5α-Dihydroprogesterone (5α-DHP, allopregnanedione, or 5α-pregnane-3,20-dione) is an endogenous progestogen and neurosteroid that is synthesized from progesterone. It is also an intermediate in the synthesis of allopregnanolone and isopregnanolone from progesterone. 5α-DHP is metabolized by the aldo-keto reductases (AKRs) AKR1C1, AKR1C2, and AKR1C4 with high catalytic efficiency. AKR1C1 preferentially forms 20α-hydroxy-5α-pregnane-3-one while AKR1C2 preferentially forms allopregnanolone.
Membrane androgen receptor
Membrane androgen receptors (mARs) are a group of G protein-coupled receptors (GPCRs) which bind and are activated by testosterone and/or other androgens. Unlike the androgen receptor (AR), a nuclear receptor which mediates its effects via genomic mechanisms, mARs are cell surface receptors which rapidly alter cell signaling via modulation of intracellular signaling cascades. Known or proposed mARs include ZIP9 and GPRC6A. GPRC6A has been found to be involved in testicular function and prostate cancer.

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