Acide biliaire

Résumé

Les acides biliaires (également connus sous le nom de sels biliaires) sont formés par des dérivés du cholestérol et par des stéroïdes acides sécrétés par le foie et se trouvent principalement dans la bile des mammifères. Ils permettent la fragmentation des gros globules de lipides alimentaires, conduisant ainsi à la formation de microgoutelettes. Cette émulsion facilite alors la digestion des lipides par la lipase pancréatique. Leur deuxième rôle est d'inhiber (par effet antiseptique voire antibiotique) la prolifération des bactéries de la flore intestinale dans la partie haute de l'appareil digestif. Certaines bactéries pathogènes (tel que Salmonella enterica) ont développé des résistances aux sels biliaires. Chez l'homme, l'acide taurocholique et l'acide glycocholique (dérivés de l'acide cholique) représentent environ 80 % de tous les acides biliaires. Les deux principaux acides biliaires sont l'acide cholique et l'acide chénodésoxycholique. Leur glycine et leur taurine, ainsi qu

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_biliaire

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Farnesoid X receptor inhibits glucagon-like peptide-1 production by enteroendocrine L cells

Alessia Perino, Kristina Schoonjans, Yasmine Sebti

Bile acids are signalling molecules, which activate the transmembrane receptor TGR5 and the nuclear receptor FXR. BA sequestrants (BAS) complex bile acids in the intestinal lumen and decrease intestinal FXR activity. The BAS-BA complex also induces glucagon-like peptide-1 (GLP-1) production by L cells which potentiates beta-cell glucose-induced insulin secretion. Whether FXR is expressed in L cells and controls GLP-1 production is unknown. Here, we show that FXR activation in L cells decreases proglucagon expression by interfering with the glucose-responsive factor Carbohydrate-Responsive Element Binding Protein (ChREBP) and GLP-1 secretion by inhibiting glycolysis. In vivo, FXR deficiency increases GLP-1 gene expression and secretion in response to glucose hence improving glucose metabolism. Moreover, treatment of ob/ob mice with the BAS colesevelam increases intestinal proglucagon gene expression and improves glycaemia in a FXR-dependent manner. These findings identify the FXR/GLP-1 pathway as a new mechanism of BA control of glucose metabolism and a pharmacological target for type 2 diabetes.

Nature Publishing Group2015

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Nuclear receptors play pleiotropic roles in cell differentiation, development, proliferation, and metabolic processes to govern liver physiology and pathology. The nuclear receptor, liver receptor homolog-1 (LRH-1, NR5A2), originally identified in the liver as a regulator of bile acid and cholesterol homeostasis, was recently recognized to coordinate a multitude of other hepatic metabolic processes, including glucose and lipid processing, methyl group sensing, and cellular stress responses. In this review, we summarize the physiological and pathophysiological functions of LRH-1 in the liver, as well as the molecular mechanisms underlying these processes. This review also focuses on the recent advances highlighting LRH-1 as an attractive target for liver-associated diseases, such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and hepatocellular carcinoma (HCC).

2021

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Complementary use of sterols and bile acids as faecal biomarkers in archaelogical soils.

University of Bristol1997

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