Glycolaldehyde is the organic compound with the formula . It is the smallest possible molecule that contains both an aldehyde group () and a hydroxyl group (). It is a highly reactive molecule that occurs both in the biosphere and in the interstellar medium. It is normally supplied as a white solid. Although it conforms to the general formula for carbohydrates, , it is not generally considered to be a saccharide.
Glycolaldehyde as a gas is a simple monomeric structure. As a solid and molten liquid, it exists as a dimer. Collins and George reported the equilibrium of glycolaldehyde in water by using NMR. In aqueous solution, it exists as a mixture of at least four species, which rapidly interconvert.
In acidic or basic solution, the compound undergoes reversible tautomerization to form 1,2-dihydroxyethene.
It is the only possible diose, a 2-carbon monosaccharide, although a diose is not strictly a saccharide. While not a true sugar, it is the simplest sugar-related molecule. It is reported to taste sweet.
Glycolaldehyde is the second most abundant compound formed when preparing pyrolysis oil (up to 10% by weight).
Glycolaldehyde can be synthesized by the oxidation of ethylene glycol using hydrogen peroxide in the presence of iron(II) sulfate.Hans Peter Latscha, Uli Kazmaier und Helmut Alfons Klein : Organic Chemistry: Chemistry Basiswissen-II '. Springer, Berlin; 6, vollständig überarbeitete Auflage 2008, , S. 217
It can form by action of ketolase on fructose 1,6-bisphosphate in an alternate glycolysis pathway. This compound is transferred by thiamine pyrophosphate during the pentose phosphate shunt.
In purine catabolism, xanthine is first converted to urate. This is converted to 5-hydroxyisourate, which decarboxylates to allantoin and allantoic acid. After hydrolyzing one urea, this leaves glycolureate. After hydrolyzing the second urea, glycolaldehyde is left. Two glycolaldehydes condense to form erythrose 4-phosphate, which goes to the pentose phosphate shunt again.
Glycolaldehyde is an intermediate in the formose reaction.
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.
L'abiogenèse est l'apparition de la vie à partir de matière inanimée. Dans sa conception moderne il s'agit de l'apparition de micro-organismes primitifs (et certainement disparus aujourd'hui) à partir de matière organique préexistante et d'origine abiotique. Le concept d'abiogenèse s'oppose aux théories de panspermie (selon lesquelles la vie sur Terre serait d'origine extraterrestre) ainsi qu'aux conceptions légendaires ou religieuses d'une création des êtres vivants par une puissance supérieure.
Le glycéraldéhyde, également appelée glycérose, est un ose à trois atomes de carbone (triose), de formule brute . De plus, c'est un aldose car son groupement carbonyle est en extrémité de chaîne carbonée (aldéhyde), ce qui en fait un aldotriose. C'est le plus petit aldose, et donc le plus simple (il n'existe pas d'ose à deux atomes de carbone). Son isomère cétose est la dihydroxyacétone. Il existe deux formes de glycéraldéhyde : le D-glycéraldéhyde (+), dont le groupement hydroxyle est situé à droite en représentation de Fischer.
Un ose (ou monosaccharide) est un monomère de glucide. Les oses possèdent au moins trois atomes de carbone : ce sont des polyhydroxyaldéhydes ou des polyhydroxycétones. Les monosaccharides ne sont pas hydrolysables, mais les polysaccharides sont très solubles dans l'eau et possèdent généralement un pouvoir sucrant.
A review with many refs. on Glycolaldehyde phosphate, sorbed from highly dil., weakly alk. soln. into the interlayer of common expanding sheet structure metal hydroxide minerals, condenses extensively to racemic aldotetrose-2,4-diphosphates and aldohexose- ...
Formation of racemic pentose-2,4-bisphosphates is demonstrated, starting from glycolaldehyde phosphate and glyceraldehyde-2-phosphate, and induced by mixed valence double layer metal hydroxide minerals. The reactions proceed from dil. aq. reactant solns. ( ...
1999
Oxiranecarbonitrile in basic aq. soln. at room temp. reacts regioselectively with inorg. phosphate to give the cyanohydrin of 2-oxoethyl phosphate ('glycolaldehyde phosphate'), a source of (the hydrate of) the free aldehyde, preferably in the presence of f ...