Résumé
A nucleic acid sequence is a succession of bases within the nucleotides forming alleles within a DNA (using GACT) or RNA (GACU) molecule. This succession is denoted by a series of a set of five different letters that indicate the order of the nucleotides. By convention, sequences are usually presented from the 5' end to the 3' end. For DNA, with its double helix, there are two possible directions for the notated sequence; of these two, the sense strand is used. Because nucleic acids are normally linear (unbranched) polymers, specifying the sequence is equivalent to defining the covalent structure of the entire molecule. For this reason, the nucleic acid sequence is also termed the primary structure. The sequence represents biological information. Biological deoxyribonucleic acid represents the information which directs the functions of an organism. Nucleic acids also have a secondary structure and tertiary structure. Primary structure is sometimes mistakenly referred to as "primary sequence". However there is no parallel concept of secondary or tertiary sequence. Nucleotide Nucleic acids consist of a chain of linked units called nucleotides. Each nucleotide consists of three subunits: a phosphate group and a sugar (ribose in the case of RNA, deoxyribose in DNA) make up the backbone of the nucleic acid strand, and attached to the sugar is one of a set of nucleobases. The nucleobases are important in base pairing of strands to form higher-level secondary and tertiary structures such as the famed double helix. The possible letters are A, C, G, and T, representing the four nucleotide bases of a DNA strand – adenine, cytosine, guanine, thymine – covalently linked to a phosphodiester backbone. In the typical case, the sequences are printed abutting one another without gaps, as in the sequence AAAGTCTGAC, read left to right in the 5' to 3' direction. With regards to transcription, a sequence is on the coding strand if it has the same order as the transcribed RNA.
À propos de ce résultat
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.
Cours associés (30)
PHYS-441: Statistical physics of biomacromolecules
Introduction to the application of the notions and methods of theoretical physics to problems in biology.
CH-210: Biochemistry
Les constituants biochimiques de l'organisme, protéines, glucides, lipides, à la lumière de l'évolution des concepts et des progrès en biologie moléculaire et génétique, sont étudiés.
BIOENG-320: Synthetic biology
This advanced Bachelor/Master level course will cover fundamentals and approaches at the interface of biology, chemistry, engineering and computer science for diverse fields of synthetic biology. This
Afficher plus
Concepts associés (27)
Gène
Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme. L'ensemble des gènes et du matériel non codant d'un organisme constitue son génome. Un gène possède donc une position donnée dans le génome d'une espèce, on parle de locus génique. La séquence est généralement formée par des désoxyribonucléotides, et est donc une séquence d'ADN (par des ribonucléotides formant de l'ARN dans le cas de certains virus), au sein d'un chromosome.
Macromolécule
Une macromolécule (ou molécule polymère) est une très grande molécule, qui possède une masse moléculaire relativement élevée. La notion de macromolécule a été introduite en 1922 par le chimiste allemand Hermann Staudinger. Une macromolécule formée d'unités chimiques similaires assemblées par des liaisons covalentes peut être décrite comme une molécule polymère, un ensemble de telles molécules est un polymère. De nombreuses protéines peuvent également être considérées comme des macromolécules.
Génotype
vignette|Une molécule d'ADN : les deux brins sont composés de nucléotides, dont la séquence constitue l'information génétique. Le génotype est une partie donnée de l'information génétique (composition génétique) d'un individu. Le génotype d'un individu est donc la composition allélique de tous les gènes de ce dernier. La définition de génotype sert également lorsque l'on considère la composition allélique d'un individu pour un nombre restreint de gènes d'intérêt.
Afficher plus