Chromosome 20 humain
droite Le chromosome 20 constitue l'une des 23 paires de chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : Nombre de gènes : 631 Nombre de gènes connus : 592 Nombre de pseudo gènes : 180 Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : Le chromosome 20 peut se trouver impliqué dans une anomalie chromosomique rare, appelée chromosome 20 en anneau ou r(20), dans laquelle les deux extrémités du chromosome fusionnent pour former un anneau. Le syndrome découlant de cette anomalie se caractérise principalement par des crises d'épilepsie importantes. La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 20 sont : Ensemble Genome Browser Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.
