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Introduit le droit européen des dispositifs médicaux, couvrant la classification, la réglementation, la conformité et les considérations éthiques dans l'industrie.
Examine les révolutions de l'information historique, les préoccupations en matière de données éthiques, l'impact de l'automatisation et l'éthique de l'IA.
Examine la réglementation des dispositifs médicaux en Europe, qui couvre l'autorisation de mise sur le marché, la classification des risques, l'évaluation de la conformité et la surveillance postérieure à la mise sur le marché.
Explore le compromis entre la sécurité et la vie privée, en mettant l'accent sur la vie privée en tant que propriété de sécurité cruciale et en discutant des technologies améliorant la vie privée.
Examine l'évolution de la surveillance du travail, les implications éthiques et les défis dans le «lieu de travail connecté» avec les technologies de surveillance modernes.
