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Explore la synthèse stéréosélective à travers les réactions de Wittig et Julia, en mettant l'accent sur la réactivité et la régiosélectivité des carbocations et l'utilisation de dérivés du borane.
S'insère dans l'automatisation de la synthèse chimique par la découverte et l'optimisation de catalyseurs à l'aide de l'apprentissage automatique et de la chimie computationnelle.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en synthèse organique, couvrant des sujets comme la catalyse de l'énamine et la génération d'ylides chiraux.
Plonge dans le mécanisme de réaction détaillé de l'hydrogénation, en mettant l'accent sur le catalyseur de Wilkinson et l'impact de la conception du ligand.
Explore les réactions d'oxydoréduction des aldéhydes, y compris les réactions Evans-Tishchenko, Cannizzaro et Benzoin, la réduction des imines et les variantes de la réaction Wittig.
Explore la chimie de l'oxygène, du phosphore, de l'arsenic, de l'antimoine et du bismuth, y compris leurs propriétés, leurs composés et leur importance historique.
Explique la règle de Valence Electron 18 pour la stabilité dans les complexes de métaux de transition et les contributions électroniques des ligands communs.
Couvre les nombres de coordination, les ligands communs et les géométries privilégiées en chimie de coordination, en mettant l'accent sur la distribution spatiale entre les ligands et le rôle des configurations d'électrons d8.
