Synthèse stéréosélective : réactions de Wittig et Julia

Cette séance de cours couvre la synthèse stéréosélective des composés organiques à travers les réactions de Wittig et Julia, en se concentrant sur l'utilisation des ylures et des sulfones de phosphore. Il explique les mécanismes, les variations et les applications de ces réactions, y compris l'hydroboration et la réduction des alcènes. La séance de cours traite également de la réaction de Julia-Kocienski, soulignant l'importance des bases non nucléophiles fortes et de la solvatation des cations métalliques dans l'atteinte de la stéréosélectivité. En outre, il explore la réduction des alcènes et l'oxydation des alcènes, en mettant l'accent sur la réactivité et la régiosélectivité des différentes carbocations. L'utilisation du borane et de ses dérivés comme réactifs pour la réduction stéréosélective est également abordée.