Explore les réglementations européennes pour les dispositifs médicaux, couvrant la classification, le rôle du fabricant, le suivi après la mise sur le marché et la conformité aux exigences essentielles.
Explore le cadre juridique de la recherche biomédicale avec les êtres humains, qui couvre les règlements, l'autorisation, les considérations éthiques et les défis dans la recherche impliquant des populations vulnérables.
Explore l'argumentation éthique, en mettant l'accent sur le devoir de justifier les actions et la hiérarchie des biens en jeu dans les dilemmes éthiques.
