A topologically associating domain (TAD) is a self-interacting genomic region, meaning that DNA sequences within a TAD physically interact with each other more frequently than with sequences outside the TAD. The median size of a TAD in mouse cells is 880 kb, and they have similar sizes in non-mammalian species. Boundaries at both side of these domains are conserved between different mammalian cell types and even across species and are highly enriched with CCCTC-binding factor (CTCF) and cohesin. In addition, some types of genes (such as transfer RNA genes and housekeeping genes) appear near TAD boundaries more often than would be expected by chance.
The functions of TADs are not fully understood and are still a matter of debate. Most of the studies indicate TADs regulate gene expression by limiting the enhancer-promoter interaction to each TAD; however, a recent study uncouples TAD organization and gene expression. Disruption of TAD boundaries are found to be associated with wide range of diseases such as cancer, variety of limb malformations such as synpolydactyly, Cooks syndrome, and F-syndrome, and number of brain disorders like Hypoplastic corpus callosum and Adult-onset demyelinating leukodystrophy.
The mechanisms underlying TAD formation are also complex and not yet fully elucidated, though a number of protein complexes and DNA elements are associated with TAD boundaries. However, the handcuff model and the loop extrusion model describe the TAD formation by the aid of CTCF and cohesin proteins. Furthermore, it has been proposed that the stiffness of TAD boundaries itself could cause the domain insulation and TAD formation.
TADs are defined as regions whose DNA sequences preferentially contact each other. They were discovered in 2012 using chromosome conformation capture techniques including Hi-C. They have been shown to be present in multiple species, including fruit flies (Drosophila), mouse, plants, fungi and human genomes. In bacteria, they are referred to as Chromosomal Interacting Domains (CIDs).
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vignette|250px En génétique moléculaire, les éléments isolateurs sont des séquences d'ADN qui se trouvent parfois entre deux gènes ou groupes de gènes, les protégeant ainsi des effets produits par les autres séquences régulatrices. Ces éléments agissent en tant que barrières génétiques empêchant les interactions entre les éléments enhancer/amplificateur et promoteur. Un isolateur doit résider entre un enhancer et promoteur afin d'inhiber leurs interactions ultérieures.
Le terme amplificateur peut concerner une espèce animale, dont l'espèce humaine, dans le cadre d'une épidémiologie des maladies infectieuses, ou une région fonctionnelle de l'ADN dans le cadre de la biologie moléculaire. On appelle hôte amplificateur, une espèce animale multipliant une charge infectieuse ou parasitaire suffisante pour être transmissible. Un hôte amplificateur augmente la quantité d'agents infectieux en circulation (par exemple virus) dans le cadre d'un cycle épidémique.
alt=Compaction de l'ADN dans la chromatine|vignette|upright=1.9|Compaction de l'ADN au sein de la chromatine. De gauche à droite : l'ADN, le nucléosome, le nucléofilament, la fibre de 30 nm et le chromosome métaphasique. La chromatine est la structure au sein de laquelle l'ADN se trouve empaqueté et compacté dans le volume limité du noyau des cellules eucaryotes. La chromatine est constituée d'une association d'ADN, d'ARN et de protéines de deux types : histones et non-histones. C'est le constituant principal des chromosomes eucaryotes.
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