DarolutamideLe darolutamide est un inhibiteur des récepteurs aux androgènes utilisé dans le traitement du cancer de la prostate. Il est métabolisé par le CYP3A4. Il passe la barrière hémato-encéphalique. Son taux sanguin est augmenté avec l'itraconazole, diminué avec la rifampicine. Son administration augmente le taux sanguin de la rosuvastatine. Dans le cancer de la prostate résistant à la castration mais non métastatique, il allonge la rémission de plusieurs années ainsi que la survie.
SpironolactoneLa spironolactone est un composé organo-sulfuré de la classe des stéroïdes, antagoniste de la principale hormone minéralocorticoïde, l'aldostérone, par compétition de liaison sur le récepteur des minéralocorticoïdes. Elle est à ce titre un anti-hypertenseur et un faible diurétique. Dans une moindre mesure la spironolactone est un antagoniste des androgènes sur leur récepteur. Elle est commercialisée sous les noms de Aldactone, Novo-Spiroton, Aldactazine, Spiractin, Spirotone, Verospiron ou Berlactone.
Cyproterone acetateCyproterone acetate (CPA), sold alone under the brand name Androcur or with ethinylestradiol under the brand names Diane or Diane-35 among others, is an antiandrogen and progestin medication used in the treatment of androgen-dependent conditions such as acne, excessive body hair growth, early puberty, and prostate cancer, as a component of feminizing hormone therapy for transgender women, and in birth control pills. It is formulated and used both alone and in combination with an estrogen.
5α-Reductase inhibitor5α-Reductase inhibitors (5-ARIs), also known as dihydrotestosterone (DHT) blockers, are a class of medications with antiandrogenic effects which are used primarily in the treatment of enlarged prostate and scalp hair loss. They are also sometimes used to treat excess hair growth in women and as a component of hormone therapy for transgender women. These agents inhibit the enzyme 5α-reductase, which is involved in the metabolic transformations of a variety of endogenous steroids.
Anti-androgèneLes anti-androgènes sont des molécules diminuant l'activité des hormones androgènes. Ils bloquent les récepteurs aux androgènes ou diminuant la synthèse des androgènes. Chez l'homme, ils sont utilisés dans le traitement de certains cancers de la prostate ou lorsqu'on a recours à une castration chimique. Chez la femme, ils sont utilisés dans les situations d'hyperandrogénie ou comme traitement de la transidentité par thérapie de remplacement d'hormone et dans certains cas pour traiter l'acné et l'hirsutisme.
Feminizing hormone therapyFeminizing hormone therapy, also known as transfeminine hormone therapy, is hormone therapy and sex reassignment therapy to change the secondary sex characteristics of transgender people from masculine or androgynous to feminine. It is a common type of transgender hormone therapy (another being masculinizing hormone therapy) and is used to treat transgender women and non-binary transfeminine individuals. Some, in particular intersex people but also some non-transgender people, take this form of therapy according to their personal needs and preferences.
Gonadotropin-releasing hormone agonistA gonadotropin-releasing hormone agonist (GnRH agonist) is a type of medication which affects gonadotropins and sex hormones. They are used for a variety of indications including in fertility medicine and to lower sex hormone levels in the treatment of hormone-sensitive cancers such as prostate cancer and breast cancer, certain gynecological disorders like heavy periods and endometriosis, high testosterone levels in women, early puberty in children, as a part of transgender hormone therapy, and to delay puberty in transgender youth among other uses.
