EnzalutamideL’enzalutamide est une molécule faisant partie de la classe des antiandrogènes non stéroïdiens. C'est un inhibiteur des récepteurs des androgènes. Son nom de code pendant le développement était MDV3100. Cette molécule appartient au laboratoire pharmaceutique japonais Astellas Pharma, filiale du conglomérat Mitsubishi. Elle allonge la survie des patients atteints de cancer métastatique de la prostate avec ou sans chimiothérapie. Il fait de même avec les formes évolutives mais non métastatiques, de la maladie.
ApalutamideL'apalutamide est une molécule de la classe des antiandrogènes non stéroïdiens, en cours de test dans le traitement du cancer de la prostate. Il se fixe de manière compétitive sur le récepteur des androgènes, inhibant son activité. Dans le cancer de la prostate évolutif malgré la castration, il retarde l'apparition de métastases ainsi que la progression des symptômes.
Pattern hair lossPattern hair loss (also known as androgenetic alopecia (AGA)) is a hair loss condition that primarily affects the top and front of the scalp. In male-pattern hair loss (MPHL), the hair loss typically presents itself as either a receding front hairline, loss of hair on the crown (vertex) of the scalp, or a combination of both. Female-pattern hair loss (FPHL) typically presents as a diffuse thinning of the hair across the entire scalp.
GynécomastieLa gynécomastie est le développement excessif des glandes mammaires chez l'homme. Elle peut toucher un sein (gynécomastie unilatérale) ou les deux (gynécomastie bilatérale). La gynécomastie est courante de manière éphémère au cours de la puberté. Sa forme persistante peut être en revanche congénitale ou due à une maladie, une tumeur ou à la prise de certains médicaments. vignette|Gynécomastie bénigne chez un garçon en pleine puberté. Les enfants peuvent être concernés dès la naissance, et parfois avec un seul sein hypertrophié.
FlutamideFlutamide, sold under the brand name Eulexin among others, is a nonsteroidal antiandrogen (NSAA) which is used primarily to treat prostate cancer. It is also used in the treatment of androgen-dependent conditions like acne, excessive hair growth, and high androgen levels in women. It is taken by mouth, usually three times per day. Side effects in men include breast tenderness and enlargement, feminization, sexual dysfunction, and hot flashes.
Estrogen (medication)An estrogen (E) is a type of medication which is used most commonly in hormonal birth control and menopausal hormone therapy, and as part of feminizing hormone therapy for transgender women. They can also be used in the treatment of hormone-sensitive cancers like breast cancer and prostate cancer and for various other indications. Estrogens are used alone or in combination with progestogens. They are available in a wide variety of formulations and for use by many different routes of administration.
Steroidal antiandrogenA steroidal antiandrogen (SAA) is an antiandrogen with a steroidal chemical structure. They are typically antagonists of the androgen receptor (AR) and act both by blocking the effects of androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT) and by suppressing gonadal androgen production. SAAs lower concentrations of testosterone through simulation of the negative feedback inhibition of the hypothalamus. SAAs are used in the treatment of androgen-dependent conditions in men and women, and are also used in veterinary medicine for the same purpose.
BicalutamideBicalutamide, sold under the brand name Casodex among others, is an antiandrogen medication that is primarily used to treat prostate cancer. It is typically used together with a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analogue or surgical removal of the testicles to treat metastatic prostate cancer (mPC). To a lesser extent, it is used at high doses for locally advanced prostate cancer (LAPC) as a monotherapy without castration.
Selective androgen receptor modulatorSelective Androgen Receptor Modulators or SARMs are a class of androgen receptor ligands that were developed with the intention of maintaining some of the desirable effects of androgens, such as preventing osteoporosis and muscle loss while reducing risks of undesirable conditions such as prostate cancer. In the late 1990s, the first nonsteroidal SARM, an analog of bicalutamide, was discovered at Imperial Chemical Industries.
DarolutamideLe darolutamide est un inhibiteur des récepteurs aux androgènes utilisé dans le traitement du cancer de la prostate. Il est métabolisé par le CYP3A4. Il passe la barrière hémato-encéphalique. Son taux sanguin est augmenté avec l'itraconazole, diminué avec la rifampicine. Son administration augmente le taux sanguin de la rosuvastatine. Dans le cancer de la prostate résistant à la castration mais non métastatique, il allonge la rémission de plusieurs années ainsi que la survie.
