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Explore les études d'impact environnemental en mettant l'accent sur la nature, y compris la faune, les aspects juridiques et la compensation écologique.
Introduit le droit européen des dispositifs médicaux, couvrant la classification, la réglementation, la conformité et les considérations éthiques dans l'industrie.
Étudier les stratégies d'atténuation des risques au niveau national et au niveau des projets, en soulignant l'importance de la coordination entre les différents acteurs.
Explore la validation et la surveillance des systèmes de gestion de l'environnement, en soulignant l'importance des indicateurs environnementaux et de la mesure du rendement.
Examine la réglementation des dispositifs médicaux en Europe, qui couvre l'autorisation de mise sur le marché, la classification des risques, l'évaluation de la conformité et la surveillance postérieure à la mise sur le marché.
