Tétrahydruroaluminate de lithium

L'aluminohydrure de lithium, aussi appelé tétrahydruroaluminate de lithium (), généralement noté LAH, est un puissant générateur d'hydrures donc un fort réducteur utilisé en chimie organique. Il est plus puissant que le borohydrure de sodium (appelé aussi tétrahydruroborate de sodium), autre réactif de réduction, car la liaison Al-H est plus faible que la liaison B-H. Il transforme les esters, les acides carboxyliques et les cétones en alcools et les composés nitrés en amines. LAH réagit violemment avec l’eau et le produit pur est pyrophorique. Le produit commercial est conservé dans l’huile minérale pour le protéger de l’air. Pur et cristallisé dans l’éther diéthylique, c’est un solide blanc. Les échantillons commerciaux sont toujours gris à cause de contaminations avec des traces d’aluminium métallique. Des échantillons commerciaux qui ont absorbé suffisamment d’humidité forment un mélange d’hydroxyde de lithium et d’hydroxyde d'aluminium. De nombreuses recherches sont aussi mené

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Enhanced Electrical Conductivities of Complex Hydrides Li-2(BH4)(NH2) and Li-4(BH4)(NH2)(3) by Melting

Yu Zhou

The electrical conductivities of complex hydrides Li2(BH 4)(NH2) and Li4(BH4)(NH 2)3 consisting of (BH4)- and (NH2)- anions are investigated focusing on their low melting temperatures (365 K for Li2(BH4)(NH2) and 490K for Li4(BH4)(NH2)3). The two hydrides show lithium fast-ion conductivities of about 1 × 10 -4 S·cm-1 at room temperature. After melting, the total ion conductivities OfLi2(BH4)(NH2) and Li4 (BH 4)(NH2)3 reach 6 × 10-2 S·cm-1 (378 K) and 2 x 10-1 S·cm -1 (513 K), respectively. The crystal structure and local atomistic structures closely correlated with the lithium ion conduction before and after melting are also discussed. ©2011 The Japan Institute of Metals.

2011

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Mobility and dynamics in the complex hydrides LiAlH4 and LiBH4

Pascal Martelli

The dynamics and bonding of the complex hydrides LiBH4 and LiAlH4 have been investigated by vibrational spectroscopy. The combination of infrared, Raman, and inelastic neutron scattering (INS) spectroscopies on hydrided and deuterided samples reveals a complete picture of the dynamics of the BH-4 and AlH-4 anions respectively as well as the lattice. The straightforward interpretation of isotope effects facilitates tracer diffusion experiments revealing the diffusion coefficients of hydrogen containing species in LiBH4, and LiAlH4. LiBH4 exchanges atomic hydrogen starting at 200 °C. Despite having an iso-electronic structure, the mobility of hydrogen in LiAlH4 is different from that of LiBH4. Upon ball-milling of LiAlH4 and LiAlD4, hydrogen is exchanged with deuterium even at room temperature. However, the exchange reaction competes with the decomposition of the compound. The diffusion coefficients of the alanate and borohydride have been found to be D ≃ 7 × 10-14 m2 s -1 at 473 K and D ≃ 5 × 10-16 m2 s-1 at 348 K, respectively. The BH-4 ion is easily exchanged by other ions such as I- or by NH-2. This opens the possibility of tailoring physical properties such as the temperature of the phase transition linked to the Li-ion conductivity in LiBH4 as measured by nuclear magnetic resonance and Raman spectroscopy. Temperature dependent Raman measurements on diffusion gradient samples Li(BH4)1-cIc demonstrate that increasing temperature has a similar impact to increasing the iodide concentration c: the system is driven towards the high-temperature phase of LiBH4. The influence of anion exchange on the hydrogen sorption properties is limited, though. For example, Li4(BH 4)(NH2)3 does not exchange hydrogen easily even in the melt. © The Royal Society of Chemistry 2011.

2011

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Creep of aluminium-magnesium open cell foam

Frédéric Diologent, Andreas Mortensen

Aluminium-5 wt.% magnesium open cell foam produced by replication and tested in tension at 300, 350 or 450 degrees C creeps at rates between 10(-3) and 10(-8) s(-1). The behaviour of the foam matches that of the alloy from which it is made: three-power law creep with the same activation energy as for Al-Mg alloy creeping by viscous dislocation glide in the high stress regime and five-power law creep in the low stress regime. The model of Mueller et al. [Mueller R, Soubielle S, Goodall R, Diologent F. Mortensen A. Scripta Mater 2007;57:33], itself a simplified adaptation of previous variational estimates, predicts well the measured foam creep rates, in terms of both absolute value and dependence on temperature and applied stress. Agreement with the model of Andrews et al. [Andrews EW, Gibson LJ, Ashby MF. Acta Mater 1999;47:2853] is somewhat inferior, but nonetheless satisfactory. A strong dependence of creep rate on relative density is found; this feature is also captured by the variational estimate. (c) 2008 Acta Materialia Inc. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

2009

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