Explore la signalisation centrale des récepteurs nucléaires et l'impact des perturbateurs endocriniens sur le système endocrinien, y compris les effets inhibiteurs de composés comme l'eugénol sur le récepteur des œstrogènes.
Explore les récepteurs nucléaires, leur rôle dans la pharmacologie des médicaments et les fonctions physiologiques dans le tissu adipeux et l'homéostasie du glucose.
Explore le rôle des coactivateurs dans la modulation transcriptionnelle, l'acétylation des histones, les antagonistes de l'ERa et les actions spécifiques des tissus des récepteurs nucléaires.
Explore les cibles médicamenteuses, en particulier les récepteurs nucléaires tels que le PPARy et le récepteur X prégnanique, et leur impact sur la signalisation endocrinienne et la pharmacocinétique des médicaments.
Explore la structure et l'évolution des récepteurs hormonaux nucléaires, de la structure hormonale stéroïde de base aux mutations clés dans les protéines ressuscitées.
