Lesional demyelinations of the central nervous system
Résumé
Multiple sclerosis and other demyelinating diseases of the central nervous system (CNS) produce lesions (demyelinated areas in the CNS) and glial scars or scleroses. They present different shapes and histological findings according to the underlying condition that produces them.
Demyelinating diseases are traditionally classified in two kinds: demyelinating myelinoclastic diseases and demyelinating leukodystrophic diseases. In the first group a normal and healthy myelin is destroyed by a toxic, chemical or autoimmune substance. In the second group, myelin is abnormal and degenerates. The second group was denominated dysmyelinating diseases by Poser Therefore, since Poser demyelinating diseases normally refers to the myelinoclastic part.
Demyelinating diseases of the CNS can be classified according to their pathogenesis into five non-exclusing categories: demyelination due to inflammatory processes, viral demyelination, demyelination caused by acquired metabolic derangements, hypoxic–ischaemic forms of demyelination and demyelination caused by focal compression.
The four non-inflammatory possibilities are:
viral demyelination,
metabolic demyelination (Leukodystrophy and its sub-conditions, Adrenoleukodystrophy and Adrenomyeloneuropathy ),
hypoxic–ischaemic forms of demyelination (Susac's syndrome, leukoaraiosis) and,
demyelination caused by focal compression.
All these four types of demyelination are non-inflammatory and different to MS even if some leukoencephalopathies can produce similar lesions
Idiopathic inflammatory demyelinating diseases
Typical lesions are similar to those of MS, but there are four kinds of atypical inflammatory demyelinating lesions: Ring-like (antibody-mediated), megacystic (tumefactive), Balo-like, and diffusely-infiltrating lesions.
The list of the diseases that produce CNS demyelinating lesions is not complete, but it includes:
Standard multiple sclerosis, the most known and extended variant.
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The goal of the course is to guide students through the essential aspects of molecular neuroscience and neurodegenerative diseases. The student will gain the ability to dissect the molecular basis of
La neuromyélite optique, aussi connue comme la « maladie de Devic », la « sclérose optique-spinale », la « leuconévraxite amaurotique » ou la « neuropticomyélite », est un syndrome associant une atteinte du nerf optique et de la moelle épinière. C'est une maladie auto-immune longtemps confondue avec une forme particulière de sclérose en plaques et que l'on sait à présent être due à la présence d'auto-anticorps anti-aquaporine 4 ou 'anti-MOG. Il associe une névrite optique aiguë et une myélite aiguë transverse.
La myéline est une membrane spécialisée des cellules gliales myélinisantes du système nerveux (les cellules de Schwann pour le système nerveux périphérique et les oligodendrocytes pour le système nerveux central), qui s'enroule autour des axones des neurones et permet leur isolation. Ceci induit l'accélération de la vitesse de conduction des potentiels d'action, et l'apparition d'une conduction saltatoire. Le terme a été inventé en 1854 par le médecin pathologiste Rudolf Virchow, sans doute par analogie avec la substance blanchâtre et molle de la moelle osseuse.
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