Électrosynthèse

Résumé

En chimie, l’électrosynthèse est une méthode de synthèse de substances chimiques selon des procédés électrolytiques. Le processus d’électrolyse consiste à forcer une réaction non spontanée en imposant un courant ou une tension avec simultanément oxydation anodique et réduction cathodique. Les principales électrosynthèses réalisées à grandes échelles sont la production de l'aluminium par électrolyse (Al) et l’électrolyse des saumures de chlorure de sodium (NaCl) pour fabriquer du dichlore (Cl2), du dihydrogène (H2), de l'hydroxyde de sodium (NaOH) et des oxydes de chlore (hypochlorite de sodium (NaClO), chlorate de sodium NaClO3 et le perchlorate de sodium (NaClO4)). Avantages L’électrosynthèse peut avoir les avantages suivants sur les procédés thermiques de synthèse :

un meilleur rendement énergétique ;
une bonne facilité du contrôle et une bonne sélectivité par l’intermédiaire du potentiel électrique (E), de l'intensité électrique (i) et de la quantité de charges él

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89lectrosynth%C3%A8se

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Influence of the supporting electrolyte on the anodic methoxylation of P-tert-butyltoluene (TBT)

Hedi Drissi

EPFL2007

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Tailored extracellular electron transfer pathways enhance the electroactivity of Escherichia coli

Ardemis Anoush Boghossian, Lin Li, Mohammed Mouhib, Melania Reggente, Nils Schürgers

Extracellular electron transfer (EET) engineering in Escherichia coli holds great potential for bioremediation, energy and electrosynthesis applications fueled by readily available organic substrates. Due to its vast metabolic capabilities and availability of synthetic biology tools to adapt strains to specific applications, E. coli is of advantage over native exoelectrogens, but limited in electron transfer rates. We enhanced EET in engineered strains through systematic expression of electron transfer pathways differing in cytochrome composition, localization and origin. While a hybrid pathway harboring components of an E. coli nitrate reductase and the Mtr complex from the exoelectrogen Shewanella oneidensis MR-1 enhanced EET, the highest efficiency was achieved by implementing the complete Mtr pathway from S. oneidensis MR1 in E. coli. We show periplasmic electron shuttling through overexpression of a small tetraheme cytochrome to be central to the electroactivity of this strain, leading to enhanced degradation of the pollutant methyl orange and significantly increased electrical current to graphite electrodes.

2021

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Evaluation of boron doped diamond electrodes for organic electrosynthesis on a preparative scale

Christos Comninellis

We have investigated some anodic and cathodic transformations using boron doped diamond (BDD) electrodes. The oxidn. of a propargylic alc. as well as the arom. side chain oxidn. in water as electrolyte did not yield the desired products in high yield and selectivity and led mainly to the formation of CO2 due to electrochem. incineration of the starting material. With methanol as electrolyte, however, the reactivity of BDD electrodes is similar to graphite in most anodic methoxylation reactions, but the inactive behavior of BDD electrodes leads to a different reaction pathway possibly involving methoxyl radicals with charge transfer from the electrolyte. It has been found that at BDD anodes benzylic single and double bonds can be split yielding arom. acetals and esters. With phenanthrenes as starting material, o,o'-disubstituted biaryls were obtained. So the use of BDD electrodes provides an efficient and environmentally friendly access to this interesting class of compds. The high H2 overpotential of BDD cathodes enables smooth and selective redn. of functional groups like oximes. Due to the high chem. and mech. stability of the diamond layer of today's electrodes, electrode lifetime as well as reproducibility of the electrosyntheses has improved markedly. Aq. basic conditions, however, must be avoided for BDD anodes. These conditions result in degrdn. of the diamond surface. [on SciFinder (R)]

2005

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