Chemical ecology is the study of chemically mediated interactions between living organisms, and the effects of those interactions on the demography, behavior and ultimately evolution of the organisms involved. It is thus a vast and highly interdisciplinary field. Chemical ecologists seek to identify the specific molecules (i.e. semiochemicals) that function as signals mediating community or ecosystem processes and to understand the evolution of these signals. The substances that serve in such roles are typically small, readily-diffusible organic molecules, but can also include larger molecules and small peptides.
In practice, chemical ecology relies extensively on chromatographic techniques, such as thin-layer chromatography, high performance liquid chromatography, and gas chromatography, to isolate and identify bioactive metabolites. To identify molecules with the sought-after activity, chemical ecologists often make use of bioassay-guided fractionation. Today, chemical ecologists also incorporate genetic and genomic techniques to understand the biosynthetic and signal transduction pathways underlying chemically mediated interactions.
Plant chemical ecology focuses on the role of chemical cues and signals in mediating interactions of plants with their biotic environment (e.g. microorganisms, phytophagous insects, and pollinators).
The chemical ecology of plant-insect interaction is a significant subfield of chemical ecology. In particular, plants and insects are often involved in a chemical evolutionary arms race. As plants develop chemical defenses to herbivory, insects which feed on them evolve immunity to these poisons, and in some cases, repurpose these poisons for their own chemical defense against predators. For example, caterpillars of the monarch butterfly sequester cardenolide toxins from their milkweed host-plants and are able to use them as an anti-predator defense. Whereas most insects are killed by cardenolides, which are potent inhibitors of the Na+/K+-ATPase, monarchs have evolved resistance to the toxin over their long evolutionary history with milkweeds.
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vignette|redresse=1.8|Diagramme représentant quatre métabolites secondaires des plantes qui interviennent dans leur défense contre les herbivores. vignette|L'hétérophyllie du houx (Ilex aquifolium) avec cinq feuilles qui proviennent du même individu. Le broutage d'un pied de houx peut induire localement une spinescence plus importante, ce qui suggère une adaptation de défense contre les mammifères herbivores, montrant le contrôle épigénétique de la plasticité phénotypique des plantes.
Dans le domaine de l'écologie, de l'éthologie et plus généralement des sciences du vivant, la notion d'écologie chimique désigne les disciplines de l'écologie qui étudient les rôles de signal et de médiateur chimique de certains composés biochimiques émis dans l'air ou dans l'eau ou déposés sur certains substrats par des espèces ou des individus (en permanence ou en certaines circonstances) parmi les interactions entre espèces vivantes, animales (ou végétales et fongique en tant que sources d'odeurs).
droite|vignette|Le paclitaxel (Taxol) est un produit naturel dérivé de l'if. Un produit naturel est un composé chimique ou une substance produite par un organisme vivant, c'est-à-dire qui se trouve dans la nature. Au sens le plus large, un produit naturel est toute substance produite par la vie. Les produits naturels peuvent également être préparés par synthèse chimique (semi-synthèse et synthèse totale) et ont joué un rôle central dans le développement du domaine de la chimie organique en fournissant des cibles synthétiques difficiles.
Couvre la méthode d'analyse des dangers et de l'opérabilité (HAZOP) pour évaluer la sécurité dans les usines chimiques, en se concentrant sur l'analyse des écarts dans les paramètres de l'usine.
Max-Planck-Institut fur Chemische Okologie, Hans-Knoll-Strasse 8, 07745 Jena, Germany. pohnert@ice.mpg.de Numerous coexisting species can be observed in the open oceans. This includes the complex comm
Max Planck Institute for Chemical Ecology, Hans-Knoll-Str. 8, D-07745 Jena, Germany. Reactive alpha,beta,gamma,delta-unsaturated aldehydes and oxo-acids produced by marine diatoms upon cell damage int
2005
Max Planck Institute for Chemical Ecology, Hans-Knoill-Str. 8, D-07745 Jena, Germany. In recent years a negative influence of diatom-derived alpha,beta,gamma,delta-unsaturated aldehydes (PUA) on the r