Indirect agonistIn pharmacology, an indirect agonist or indirect-acting agonist is a substance that enhances the release or action of an endogenous neurotransmitter but has no specific agonist activity at the neurotransmitter receptor itself. Indirect agonists work through varying mechanisms to achieve their effects, including transporter blockade, induction of transmitter release, and inhibition of transmitter breakdown. Reuptake inhibition Cocaine is a monoamine transporter blocker and, thus, an indirect agonist of dopamine receptors.
DiméthyltryptamineLa diméthyltryptamine (N,N-diméthyltryptamine) ou DMT est une substance psychotrope puissante (présente de façon naturelle dans plusieurs plantes dont les Psychotria ou Anadenanthera, mais existant aussi sous forme synthétique). Elle est considérée comme un stupéfiant dans certains pays. Se présentant pure sous forme cristalline et généralement fumée, elle procure un effet hallucinogène quasi immédiat et de courte durée ainsi qu'une expérience de mort imminente dans certains cas.
Agoniste (biochimie)En biochimie, un agoniste (du latin tardif agonista, « contester », du grec agônistès, « contestataire », de agôn, « combat, concours ») est une molécule interagissant avec un récepteur membranaire et activant celui-ci. L'agoniste imite en général le messager endogène qui se lie habituellement avec le récepteur en question. Il peut être plus ou moins sélectif pour un type de récepteur. Par exemple, la muscarine et la nicotine permettent de faire la distinction entre deux types de récepteurs cholinergiques.
BuspironeLa buspirone est un médicament utilisé pour traiter l'anxiété. Elle appartient à la classe des anxiolytiques non benzodiazépiniques. Elle est dépourvue d'activité hypnotique, anticonvulsivante et myorelaxante, ce qui n'est pas le cas des benzodiazépines, mais conserve toutefois une faible action sédative. Contrairement aux benzodiazépines, son utilisation n'est pas associée à des phénomènes de sevrage par exemple de tolérance et de dépendance, ce qui en fait un anxiolytique de choix dans la prise en charge de la pharmacodépendance, alcoolo-dépendance et des toxicomanies.
MiansérineLa est une molécule psychoactive de la famille des antidépresseurs tétracycliques. Elle est utilisée principalement comme médicament pour traiter la dépression. Elle est censée avoir des effets antidépresseur, anxiolytique, hypnotique, antiémétique, orexigène et antihistaminique. La miansérine aux doses de 30 à 90mg/j est utilisée dans le traitement de la dépression, comme celles associées à une agitation ou une anxiété.
DoxépineLa est un médicament utilisé pour les troubles dépressifs majeurs, les troubles anxieux, l'urticaire chronique et les troubles du sommeil. Pour l'urticaire, c'est une alternative moins préférée aux antihistaminiques. Il a un bénéfice léger à modéré pour les problèmes de sommeil. Il est utilisé comme crème pour les démangeaisons dues à la dermatite atopique ou au lichen . Les effets secondaires courants comprennent la somnolence, la boucle sèche, la constipation, les nausées et une vision floue.
AsenapineAsenapine, sold under the brand name Saphris among others, is an atypical antipsychotic medication used to treat schizophrenia and acute mania associated with bipolar disorder as well as the medium to long-term management of bipolar disorder. It was chemically derived via altering the chemical structure of the tetracyclic (atypical) antidepressant, mianserin. It was initially approved in the United States in 2009 and approved as a generic medication in 2020.
Serotonin receptor antagonistA serotonin antagonist, or serotonin receptor antagonist, is a drug used to inhibit the action of serotonin and serotonergic drugs at serotonin (5-HT) receptors. Antagonists of the 5-HT2A receptor are sometimes used as atypical antipsychotics (contrast with typical antipsychotics, which are purely dopamine antagonists). They include, but are not limited to: Cyproheptadine blocks 5-HT2A, H1 and is a mild anticholinergic. Methysergide is a 5-HT2A antagonist and nonselective 5-HT1 receptor blocker.
BufoténineLa bufoténine ou 5-hydroxy-N,N-diméthyltryptamine (5-HO-DMT) est un alcaloïde indolique. C'est un dérivé N,N-diméthylé de la sérotonine (5-hydroxytryptamine). On la trouve sur la peau de crapauds et de grenouilles, dans des champignons, des espèces végétales. À beaucoup plus faible dose c'est également une substance endogène de nombreux mammifères dont l'homme. Le taux urinaire de bufoténine est corrélé à certaines pathologies comme la schizophrénie et l'autisme.
Gs alpha subunitDISPLAYTITLE:Gs alpha subunit The Gs alpha subunit (Gαs, Gsα) is a subunit of the heterotrimeric G protein Gs that stimulates the cAMP-dependent pathway by activating adenylyl cyclase. Gsα is a GTPase that functions as a cellular signaling protein. Gsα is the founding member of one of the four families of heterotrimeric G proteins, defined by the alpha subunits they contain: the Gαs family, Gαi/Gαo family, Gαq family, and Gα12/Gα13 family. The Gs-family has only two members: the other member is Golf, named for its predominant expression in the olfactory system.
