Racémique

Résumé

En chimie, un racémique ou racémate est un mélange en proportions égales des énantiomères lévogyre et dextrogyre d'un composé chiral. Autrement dit, pour le cas des molécules contenant un seul carbone asymétrique, fréquentes en chimie organique, un racémique contient à proportions égales les deux formes (R,S) selon la nomenclature des configurations absolues (règles de Cahn, Ingold et Prelog). Le premier racémique identifié comme tel fut l'acide racémique que Louis Pasteur analysa comme étant un mélange de deux stéréoisomères d'un dérivé de l'acide tartrique, le tartrate d'ammonium et de sodium. Le pouvoir rotatoire de ses deux composants s'annulant, un racémique ne fait pas dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée, il est donc optiquement inactif. Le terme « mélange racémique » est déconseillé par l'UICPA, un racémique étant, par définition, un mélange. La datation par racémisation des acides aminés est une méthode qui s'est développée depuis 1970. Fonction du temps

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/Rac%C3%A9mique

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2015

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Catalytic Kinetic Resolution by Enantioselective Aromatization: Conversion of Racemic Intermediates of the Barton-Zard Reaction into Enantioenriched 3-Arylpyrroles

Qian Wang, Sheng-Cai Zheng, Jieping Zhu

Racemic 3,4-dihydro-2H-pyrroles, hypothetical intermediates of the Barton–Zard reaction, were synthesized in a highly diastereoselective manner and fully characterized for the first time. Kinetic resolution of the dihydropyrroles with a quinine-derived thiourea afforded the (+)-3-arylpyrrole products and recovered (+)-3,4-dihydro-2H-pyrroles with high efficiency (s-factor up to 153). The resolved (+)-3,4-dihydro-2H-pyrroles underwent subsequent aromatization with a quinidine-derived thiourea catalyst to afford (@)-3-arylpyrroles with excellent central-to-axial chirality transfer. In contrast to the well-accepted Barton–Zard mechanism, the aromatization of the 3,4-dihydro-2H-pyrroles in the presence of a bifunctional catalyst is believed to proceed by an unprecedented sequence involving syn elimination of HNO2 and aromatization.

2019

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Visible-Light-Driven Catalytic Deracemization of Secondary Alcohols

Xile Hu, Zhikun Zhang

Deracemization of racemic chiral compounds is an attractive approach in asymmetric synthesis, but its development has been hindered by energetic and kinetic challenges. Here we describe a catalytic deracemization method for secondary benzylic alcohols which are important synthetic intermediates and end products for many industries. Driven by visible light only, this method is based on sequential photochemical dehydrogenation followed by enantioselective thermal hydrogenation. The combination of a heterogeneous dehydrogenation photocatalyst and a chiral molecular hydrogenation catalyst is essential to ensure two distinct pathways for the forward and reverse reactions. These reactions convert a large number of racemic aryl alkyl alcohols into their enantiomerically enriched forms in good yields and enantioselectivities.

WILEY-V C H VERLAG GMBH2021

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